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1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
英文别名
5-(4-nitrophenyl)-1,3-dimethyl-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione;5,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-4,6,17-trione
1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione化学式
CAS
——
化学式
C22H16N4O5
mdl
——
分子量
416.393
InChiKey
BTZLXIOTUOQASE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶对硝基苯甲醛 在 nano Fe2O3(at)SiO2-SO3H 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.2h, 以96%的产率得到1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-5,11-dihydro-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
    参考文献:
    名称:
    纳米Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H:高效制备多组分茚并[2',1':5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6()的催化剂3H)-三酮衍生物
    摘要:
    使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛,6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和1H-茚-1,3(2H)-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2',1':5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6(3H)-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜(TEM),动态光散射(DLS),X射线粉末衍射(XRD),Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌,粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析(TGA)技术。
    DOI:
    10.1007/s11164-017-3073-6
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文献信息

  • A Simple and Environmentally Benign Synthetic Protocol of Indeno-Fused Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Mohammad Bayat、Shima Nasri
    DOI:10.1002/jhet.2959
    日期:2017.11
    An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of indeno [2ˊ,1ˊ:5,6] pyrido[2,3‐d] pyrimidines has been developed. The synthesis of these pharmacologically important compounds can be achieved by the onepot three‐component condensation of 6‐amino‐1,3‐dimethyluracil, aromatic aldehydes, and 1,3‐indandione in ethanol without using catalyst and oxidizing agent. This protocol has the
    已开发出一种有效的,环境友好的方案,用于合成并[2ˊ,1ˊ:5,6]吡啶基[2,3- d ]嘧啶。这些药理学上重要的化合物的合成可以通过6-基-1,3-二甲基尿嘧啶,芳香醛和1,3-茚满二酮乙醇中的一锅三组分缩合来实现,而无需使用催化剂和氧化剂。与其他方法相比,该方案具有易于处理,反应条件温和和对环境无害的优点。
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