1,1'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis(thiourea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis(thiourea)
• 英文别名: [4-[4-(Carbamothioylamino)-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]thiourea；[4-[4-(carbamothioylamino)-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 362.477
• InChiKey: OZWADKUIKOLUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis(thiourea) 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3,3'-dimethoxy-N4,N4'-bis(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  双噻唑衍生物作为新型抗癌药的合成与评价。

  摘要：

  通过1,1'-（3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基）双（硫脲）与苯甲酰溴的闭环合成了新的双噻唑衍生物（1-10），并评估了它们的细胞毒性作用MTT法检测A549人肺腺癌，C6大鼠神经胶质瘤，5RP7 H-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞和NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的表达。研究了这些化合物的DNA合成抑制作用。还使用改良的Ellman分光光度法评估了每种衍生物抑制AChE和BuChE的能力。在这些化合物中，3,3'-二甲氧基-N（4），N（4）'-双（4-（4-溴苯基）噻唑-2-基）-[1,1'-联苯] -4,4 ' -二胺（5）因其对A549和C6细胞系的显着抑制作用以及对NIH / 3T3细胞系的低毒性而被认为是最有前途的抗癌剂。化合物5对A549和C6细胞系表现出抗癌活性，IC50值为37.3±6.8μg/ mL和11.3±1.2μg/ mL，而米托蒽醌对A549

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.002
• 作为产物：
  描述：

  联大茴香胺 、 potassium thioacyanate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1'-(3,3'-dimethoxybiphenyl-4,4'-diyl)bis(thiourea)
  参考文献：
  名称：

  双噻唑衍生物作为新型抗癌药的合成与评价。

  摘要：

  通过1,1'-（3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基）双（硫脲）与苯甲酰溴的闭环合成了新的双噻唑衍生物（1-10），并评估了它们的细胞毒性作用MTT法检测A549人肺腺癌，C6大鼠神经胶质瘤，5RP7 H-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞和NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的表达。研究了这些化合物的DNA合成抑制作用。还使用改良的Ellman分光光度法评估了每种衍生物抑制AChE和BuChE的能力。在这些化合物中，3,3'-二甲氧基-N（4），N（4）'-双（4-（4-溴苯基）噻唑-2-基）-[1,1'-联苯] -4,4 ' -二胺（5）因其对A549和C6细胞系的显着抑制作用以及对NIH / 3T3细胞系的低毒性而被认为是最有前途的抗癌剂。化合物5对A549和C6细胞系表现出抗癌活性，IC50值为37.3±6.8μg/ mL和11.3±1.2μg/ mL，而米托蒽醌对A549

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.002

文献信息

• Synthesis and evaluation of bis-thiazole derivatives as new anticancer agents
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Mehlika Dilek Altıntop、Ahmet Özdemir、Zafer Asım Kaplancıklı、Gülşen Akalın Çiftçi、Halide Edip Temel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.11.002

  日期：2016.1

  can be identified as the most promising anticancer agent due to its notable inhibitory effects on A549 and C6 cell lines and low toxicity to NIH/3T3 cell lines. Compound 5 exhibited anticancer activity against A549 and C6 cell lines with IC50 values of 37.3 ± 6.8 μg/mL and 11.3 ± 1.2 μg/mL, whereas mitoxantrone showed anticancer activity against A549 and C6 cell lines with IC50 values of 15.7 ± 4.0 μg/mL

  通过1,1'-（3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基）双（硫脲）与苯甲酰溴的闭环合成了新的双噻唑衍生物（1-10），并评估了它们的细胞毒性作用MTT法检测A549人肺腺癌，C6大鼠神经胶质瘤，5RP7 H-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞和NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的表达。研究了这些化合物的DNA合成抑制作用。还使用改良的Ellman分光光度法评估了每种衍生物抑制AChE和BuChE的能力。在这些化合物中，3,3'-二甲氧基-N（4），N（4）'-双（4-（4-溴苯基）噻唑-2-基）-[1,1'-联苯] -4,4 ' -二胺（5）因其对A549和C6细胞系的显着抑制作用以及对NIH / 3T3细胞系的低毒性而被认为是最有前途的抗癌剂。化合物5对A549和C6细胞系表现出抗癌活性，IC50值为37.3±6.8μg/ mL和11.3±1.2μg/ mL，而米托蒽醌对A549