3-((6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)thio)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)sulfanyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: XDBFDUYTMRIIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)thio)benzoic acid 、 异氰酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到3-((1-(benzylcarbamoyl)-6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2015048301A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((3-bromophenyl)thio)propan-2-one 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-((6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有离散结合模式的小分子自分泌生物抑制剂的构效关系。

  摘要：

  Autotaxin（ATX）是一种分泌的酶，负责将溶血磷脂酰胆碱（LPC）水解为生物活性溶血磷脂酸（LPA）和胆碱。ATX-LPA信号通路与细胞存活，迁移和增殖有关。因此，抑制ATX是许多疾病的公认治疗靶标，包括纤维化疾病，癌症和炎症等。许多已开发的ATX合成抑制剂与天然配体的脂质化学型相似。然而，已经描述了少数与该普通支架不同的抑制剂。在本文中，我们报告了先前报道的小分子ATX抑制剂的结构-活性关系（SAR）。通过酶动力学研究表明，这种化学型的类似物是非竞争性抑制剂，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01597

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160214935A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组成物和药品，以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
• US9850203B2
  申请人：——

  公开号：US9850203B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Structure–Activity Relationships of Small Molecule Autotaxin Inhibitors with a Discrete Binding Mode
  作者：Lisa M. Miller、Willem-Jan Keune、Diana Castagna、Louise C. Young、Emma L. Duffy、Frances Potjewyd、Fernando Salgado-Polo、Paloma Engel García、Dima Semaan、John M. Pritchard、Anastassis Perrakis、Simon J. F. Macdonald、Craig Jamieson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01597

  日期：2017.1.26

  synthetic inhibitors for ATX have resembled the lipid chemotype of the native ligand; however, a small number of inhibitors have been described that deviate from this common scaffold. Herein, we report the structure–activity relationships (SAR) of a previously reported small molecule ATX inhibitor. We show through enzyme kinetics studies that analogues of this chemotype are noncompetitive inhibitors, and

  Autotaxin（ATX）是一种分泌的酶，负责将溶血磷脂酰胆碱（LPC）水解为生物活性溶血磷脂酸（LPA）和胆碱。ATX-LPA信号通路与细胞存活，迁移和增殖有关。因此，抑制ATX是许多疾病的公认治疗靶标，包括纤维化疾病，癌症和炎症等。许多已开发的ATX合成抑制剂与天然配体的脂质化学型相似。然而，已经描述了少数与该普通支架不同的抑制剂。在本文中，我们报告了先前报道的小分子ATX抑制剂的结构-活性关系（SAR）。通过酶动力学研究表明，这种化学型的类似物是非竞争性抑制剂，