4-CbzNHC6H4N3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-CbzNHC6H4N3
• 英文别名: benzyl N-(4-azidophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: DYQXVDGQJAJGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CbzNHC6H4N3 在 palladium on activated charcoal decaborane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到n-(4-氨基苯基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective conversion of azides to t-butyl carbamates and amines

  摘要：

  Azides were converted to the corresponding carbamates using a system of 20 mol% of decaborane (B10H14) and 20 weight% of 10% Pd/C in methanol in the presence of di-tert-butyl dicarbonate at rt in high yields and to the corresponding amines using a system of 10 mol% of decaborane and 20 weight% of 10% Pd/C in methanol in the absence of di-tert-butyl dicarbonate at rt in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02106-8

文献信息

• Regioselective multicomponent sequential synthesis of hydantoins
  作者：Francesca Olimpieri、Maria Cristina Bellucci、Tommaso Marcelli、Alessandro Volonterio

  DOI：10.1039/c2ob26498f

  日期：——

  development of new practical and green methods for the synthesis of small heterocycles is an attractive area of research due to the well-known potential of heterocyclic small molecule scaffolds in the drug discovery process. Herein we report a one-pot, three-component sequential procedure for the synthesis of diversely 1,3,5- and 1,3,5,5-substituted hydantoins, in high yields and very mild conditions, using

  由于杂环小分子支架在药物发现过程中的众所周知的潜力，用于合成小杂环的新的实用和绿色方法的开发是一个有吸引力的研究领域。本文中，我们报告了一种易于使用的起始原料，以高收率和非常温和的条件合成一种1,3,5-和1,3,5,5-取代的乙内酰脲的一锅三组分顺序程序。作为叠氮化物，是异（硫）氰酸酯和取代的α-卤代乙酸羧酸。该方法特别适合于螺乙乙内酰脲的合成，螺乙乙内酰脲是药物化学中特别令人感兴趣的生物活性化合物。
• Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3-Disubstituted 5-Arylhydantoins
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda、Francesca Olimpieri

  DOI：10.1055/s-0028-1087352

  日期：2008.12

  Reaction of carbodiimides with α-Br(Cl)-aryl acetic acids produces N,N′-substituted 5-arylhydantoins under very mild conditions and high yields. When the carbodiimides are generated in situ by Staudinger reaction, the process becomes a one-pot, three-component sequential synthesis of libraries of differently substituted 5-arylhydantoins.

  氨基亚磷酸酯与α-溴（氯）芳酸反应，在非常温和的条件下高产率地生成N,N′-取代的5-芳基水杨酸。在斯陶丁格反应中原位生成氨基亚磷酸酯时，该过程成为一种一锅法、三组分的序贯合成不同取代基5-芳基水杨酸的库。