7,9-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6-acetamidonaphtho[1,2-b]thiophene-4,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,9-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6-acetamidonaphtho[1,2-b]thiophene-4,5-dione
• 英文别名: N-[7,9-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4,5-dioxobenzo[g][1]benzothiol-6-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: QWZIEXBYCNLBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 在 氢氧化钾 、 PPA 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 7,9-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6-acetamidonaphtho[1,2-b]thiophene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性Diels-Alder反应新颖合成邻-萘硫代苯并马鞭草酮衍生物

  摘要：

  现已通过Diels-Alder反应-芳香化序列作为关键步骤，从容易获得的邻苯并噻吩基苯醌和N-二烯类化合物中获得了一种新型的构筑邻萘噻吩基马鞭草酮的方法。绝对区域选择性是通过邻苯并噻吩基苯醌与富电子N-二烯的Diels-Alder反应确定的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.036

文献信息

• Novel synthesis of o-naphthothiophenequinone derivatives via regioselective Diels–Alder reaction
  作者：Yu-Dong Shen、Hai-Qiang Wu、Sheng-Ling Zhang、Xian-Zhang Bu、Lin-Kun An、Zhi-Shu Huang、Pei-Qing Liu、Lian-Quan Gu、Yue-Ming Li、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.036

  日期：2005.9

  novel procedure to construct o-naphthothiophenequinones has been achieved from readily available o-benzothiophenquinones and N-dienes via Diels–Alder reaction-aromatization sequence as key steps. The absolute regioselectivity was established via Diels–Alder reaction of o-benzothiophenquinones with rich electron N-dienes.

  现已通过Diels-Alder反应-芳香化序列作为关键步骤，从容易获得的邻苯并噻吩基苯醌和N-二烯类化合物中获得了一种新型的构筑邻萘噻吩基马鞭草酮的方法。绝对区域选择性是通过邻苯并噻吩基苯醌与富电子N-二烯的Diels-Alder反应确定的。