N-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)thiourea
• 英文别名: N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea；[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• 化学式: C₈H₆ClF₃N₂S
• 分子量: 254.663
• InChiKey: CJFFZWYQNRSANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)thiourea 、 2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种抗菌增效剂及其制法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。

  公开号：

  CN107629022A
• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioyl]benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。

  DOI：

  10.1039/c7md00354d

文献信息

• Sareen, Vineeta; Khatri, Vineeta; Jain, Prakash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1288 - 1290
  作者：Sareen, Vineeta、Khatri, Vineeta、Jain, Prakash、Sharma, Kanti

  DOI：——

  日期：——
• 4(HETERO-) ARYL SUBSTITUTED (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES FOR INHIBITION OF TIE-2
  申请人：Kylix Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1467981A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• [EN] 4(HETERO-) ARYL SUBSTITUTED (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES FOR INHIBITION OF TIE-2<br/>[FR] (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES SUBSTITUES 4(HETERO-) ARYLE POUR INHIBITION DE TIE-2
  申请人：KYLIX PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2003062215A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The inventione relates to a compound of formula (I), wherein V is H or, or, R1 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, N-R6R7, N- (CO) R6R7, N-R6 (CO) R7 or N- (CO) -O-R6R7 , R8 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, N-R3R4, N- (CO) R3R4, N-R3 (CO) R4, N- (CO) -O-R3R4, O-R3, CO-R3, CO-OR3 or O-CO-R3, R2, R5, can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, carboxyl, Br, C1, F, CF3, R3, R4, R6, R7 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, COOR5 and CO-R5, and may form a ring structure, X, Y, Z can be independently CH or N, and U can be independently S or NH, W can be independently NH, O or S, and racemic-diastereomeric mixtures, optical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method of inhibiting the activity of one or more protein kinases by using these compounds in vitro or in cell culture, and to a pharmaceutical composition comprising such a compound and to their use as a medicament.
• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00354d

  日期：——

  A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。