N-cyclohexyl-N'-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)carbonyl]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)carbonyl]guanidine
• 英文别名: Kwmybwsbznsmad-uhfffaoysa-；N-(N'-cyclohexylcarbamimidoyl)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 355.44
• InChiKey: KWMYBWSBZNSMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N'-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)carbonyl]guanidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-(cyclohexylamino)-10-ethyl-8-methylpyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-4,5(1H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶并[4,5- b ]和[5,4- c ]-[1,8]萘啶的合成

  摘要：

  萘啶酸的前体1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,4-二氢[1,8]萘啶-3-羧酸乙酯（1）已通过（[1,8]萘啶-3-基）羰基胍衍生物合成取代的嘧啶[4,5- b ]和[5,4- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380225
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基胍 、 乙基1-乙基-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到N-cyclohexyl-N'-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-3-yl)carbonyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶并[4,5- b ]和[5,4- c ]-[1,8]萘啶的合成

  摘要：

  萘啶酸的前体1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,4-二氢[1,8]萘啶-3-羧酸乙酯（1）已通过（[1,8]萘啶-3-基）羰基胍衍生物合成取代的嘧啶[4,5- b ]和[5,4- c ] [1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380225

文献信息

• Synthesis of substituted pyrimido[4,5-<i>b</i>] and [5,4-<i>c</i>]-[1,8]naphthyridines
  作者：Christophe Plisson、Jacques Chenault

  DOI：10.1002/jhet.5570380225

  日期：2001.3

  1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate (1), precursor of nalidixic acid, has been converted in two steps through ([1,8]naphthyridin-3-yl)carbonylguanidine derivatives into substituted pyrimido[4,5-b] and [5,4-c][1,8]naphthyridines.

  萘啶酸的前体1-乙基-7-甲基-4-羰基-1,4-二氢[1,8]萘啶-3-羧酸乙酯（1）已通过（[1,8]萘啶-3-基）羰基胍衍生物合成取代的嘧啶[4,5- b ]和[5,4- c ] [1,8]萘啶。