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(2E)-6,6-dimethyl-N1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-6,6-dimethyl-N1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine
英文别名
(E)-6,6-dimethyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]hept-2-en-4-yne-1,7-diamine
(2E)-6,6-dimethyl-N1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine化学式
CAS
——
化学式
C21H26N2
mdl
——
分子量
306.451
InChiKey
SHBXIMDAFGOFGP-IOMDMTNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:Liang Xifu
    公开号:US20100279936A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl or C 6-10 heterocycloalkylaryl; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 3-6 cycloalkyl, or C 1-6 heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents —CR 3 R 4 —(CR 5 R 6 ) n —(CR 7 ═CR 8 ) m —(C 6-14 aryl) r -(C 1-10 heteroaryl) s -(CR 9 R 10 ) p —(CR 11 ═CR 12 ) q , R 2 represents C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 1-12 alkylsilyl, C 6-30 alkylarylsilyl, C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl, C 1-10 heterocycloalkyl, C 1-10 heterocycloalkenyl, C 1-8 cycloalkyl, C 1-18 cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R 2 represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.
    该发明涉及新型化合物,其符合公式Ia和Ib;(公式Ia和Ib)其中A代表取代或未取代的C1-10杂环芳基,C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基; R1为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C1-6羟基烷基,C1-6卤代烷基,C1-6氨基,C3-6环烷基或C1-6杂环烷基,每个基团都可以取代; X代表—CR3R4—(CR5R6)n—(CR7═CR8)m—(C6-14芳基)r-(C1-10杂环芳基)s-(CR9R10)p—(CR11═CR12)q,R2代表C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C1-6羟基烷基,C1-6卤代烷基,C1-6氨基,C1-12烷基硅烷基,C6-30烷基芳基硅烷基,C1-10杂环芳基,C6-14芳基,C1-10杂环烷基,C1-10杂环烯基,C1-8环烷基,C1-18环烯基,每个基团都可以取代,或R2代表氢,羧基或羟基;或其药学上可接受的盐,溶剂或酯;用于制备该化合物的工艺,以及用于治疗的化合物,包括该化合物的制药组合物,其中该化合物可用于治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。
  • [EN] SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ACÉTYLÉNIQUES SUBSTITUÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CERTAINES MALADIES
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2008019690A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C1-10heteroaryl, C6-14aryl or C6- 10heterocycloalkylaryl; R1 is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6hydroxyalkyl, C1-6haloalkyl, C1-6amino, C3-6 cycloalkyl, or C1-6heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents -CR3R4-(CR5R6)n-(CR7=CR8)m-(C6-14aryl)r-(C1-10heteroaryl)s-(CR9R10)p- (CR11 = CR12)q, R2 represents C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6hydroxyalkyl, C1-6haloalkyl, C1-6amino, C1-12alkylsilyl, C6-30alkylarylsilyl, C1-10heteroaryl, C6-14aryl, C1-10heterocycloalkyl, C1-10heterocycloalkenyl, C1-8cycloalkyl, C1-18cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R2 represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par les formules Ia et Ib; (formule Ia et Ib) dans lesquelles A représente un groupe hétéroaryle en C1-10 substitué ou non substitué, aryle en C6-14 ou hétérocycloalkylaryle en C6-10; R1 est un groupe alkyle en C1-6, alcényle en C2-6, alcynyle en C2-6, hydroxyalkyle en C1-6, halogénoalkyle en C1-6, amino en C1-6; cycloalkyle en C3-6 ou hétérocycloalkyle en C1-6, chacun pouvant être éventuellement substitué; X représente -CR3R4-(CR5R6)n-(CR7=CR8)m-(aryle en C6-14)r-(hétéroaryle en C1-C10)s-(CR9R10)p-(CR11=CR12)q, R2 représente un groupe alkyle en C1-6, alcényle en C2-6, alcynyle en C2-6, hydroxyalkyle en C1-6, halogénoalkyle en C1-6, amino en C1-6, alkylsilyle en C1-12, alkylarylsilyle en C6-30, hétéroaryle en C1-10, aryle en C6-14, hétérocycloalkyle en C1-10, hétérocycloalcényle en C1-10, cycloalkyle en C1-8, cycloalcényle en C1-18, chacun pouvant être éventuellement substitué, ou R2 représente de l'hydrogène, un groupe carboxy ou hydroxy; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique, un solvant ou un ester de ceux-ci. L'invention concerne des processus pour la préparation des composés précités destinés à être utilisés en thérapie, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés précités, les composés étant utiles par exemple dans le traitement de maladies associées aux perturbations de l'activité CaSR, comme l'hyperparathyroïdie.
  • WO2008/19690
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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