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1-bromo-2-(naphthalen-2-yl)pent-4-en-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(naphthalen-2-yl)pent-4-en-2-ol
英文别名
1-Bromo-2-naphthalen-2-ylpent-4-en-2-ol;1-bromo-2-naphthalen-2-ylpent-4-en-2-ol
1-bromo-2-(naphthalen-2-yl)pent-4-en-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H15BrO
mdl
——
分子量
291.187
InChiKey
JBADRQUYCUAISP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯2-溴代-2-乙酰基萘indium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到1-bromo-2-(naphthalen-2-yl)pent-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铟介导的苯甲酰溴在水溶液中的铟介导的烯丙基化反应中均烯丙基溴醇的形成
    摘要:
    描述了一种用于在水溶液中进行铟介导的苯甲酰溴的铟介导的烯丙基化反应的方法,该方法形成均烯丙基溴代醇。通过采用随后的碱处理,将均烯丙基溴代醇转化为烯丙基环氧化物。最后,该方法已被用作简明序列中3-烯丙基苯并呋喃合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.012
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文献信息

  • A new type of allylation: synthesis of β,γ-unsaturated ketones from α-halogenated aryl ketones using an allyltributyltin(IV)–tin(II) dichloride–acetonitrile system
    作者:Makoto Yasuda、Makihiro Tsuchida、Akio Baba
    DOI:10.1039/a708679b
    日期:——
    Allylation of α-halogenated aryl ketones with an allyltributyltin–tin dichloride–acetonitrile system gave β,γ-unsaturated ketones in high yields via selective aryl rearrangement.
    使用化物-乙腈体系的烯丙基三丁基锡对α-卤代芳基酮进行烯丙基化反应,通过选择性芳基重排,以高产率得到了β,γ-不饱和酮。
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