6-{5-[2-(2-naphth-2-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-1,2,4-dithiazol-3-ylidene}-2,4-cyclohexadien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-{5-[2-(2-naphth-2-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-1,2,4-dithiazol-3-ylidene}-2,4-cyclohexadien-1-one
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 455.558
• InChiKey: PHEUBOJNPMEHCQ-QQTULTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{5-[2-(2-naphth-2-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-1,2,4-dithiazol-3-ylidene}-2,4-cyclohexadien-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到N-[2-(naphth-2-oyl)benzo[b]furan-3-yl]-2-hydroxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-羟基硫代苯甲酰胺)苯并[b]呋喃的合成与转化

  摘要：

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10238
• 作为产物：
  描述：

  (6Z)-6-[5-(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 2-溴代-2-乙酰基萘 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到6-{5-[2-(2-naphth-2-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-1,2,4-dithiazol-3-ylidene}-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-羟基硫代苯甲酰胺)苯并[b]呋喃的合成与转化

  摘要：

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10238

文献信息

• Synthesis and Conversion of 3-(2-Hydroxythiobenzamido)benzo[b]furans
  作者：Detlef Briel

  DOI：10.3987/com-04-10238

  日期：——

  A simple method for the introduction of a 2-aroylbenzofuran-3-yl residue at the nitrogen atom of 2-hydroxythiobenzamide is described. Thereby N-(2-aroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxythiobenzamides (4) were obtained which undergo an oxygen-sulfur position exchange when they were heated in acetic acid yielding the isomeric N-(2-thioaroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxybenzamides (6).

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。