N-(2,5-difluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-difluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂O₃S
• 分子量: 324.3
• InChiKey: WROFKZQICFTDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] DESIGN, SYNTHESIS OF NOVEL OXYINDOLE INHIBITORS OF DENV RNA DEPENDENT RNA POLYMERASE<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE DE NOUVEAUX INHIBITEURS D'OXYINDOLE DE L'ARN POLYMÉRASE ARN-DÉPENDANTE DU DENV
  申请人：TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE

  公开号：WO2021260722A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention is drawn to novel compounds of formula I, II and III, including any conformational isomeric form, salts and solvates for inhibition of DENV RNA dependent and RNA polymerase. The present invention also discloses a process of synthesis of the compounds, compositions comprising the said compounds and use of the compounds and treatment comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及一种新颖的化合物，其化学式为I、II和III，包括任何构象异构形式、盐和溶剂合物，用于抑制登革病毒RNA依赖性和RNA聚合酶。本发明还揭示了一种合成该化合物的方法，包括含有所述化合物的组合物和使用该化合物的方法以及包含本发明化合物的治疗。