(R)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-1-naphthyl)-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid；2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00432869
• 分子量: 275.328
• InChiKey: YSQHEHCNKUBBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 (R)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-4-羧酸衍生物及其与Cu（II），Fe（II）和VO（II）的配合物的合成，抗菌活性和DFT计算

  摘要：

  L-半胱氨酸与2-羟基萘甲醛和2-羟基苯甲醛的反应生成新的双齿配体（2R，4R）-2-（2-羟基萘-1-基）噻唑烷-4-羧酸（L2）和（2R，可以分别基于光谱和物理数据表征4R）-2-（2-羟基苯基）噻唑烷-4-羧酸（L1）。通过L1和L2与摩尔比为1：2的Cu（II），Fe（II）和VO（II）的金属与配体的反应，可以完成通式为ML2.XH2O的配合物的合成。根据质谱和紫外/可见光谱，红外，火焰原子吸收，磁化率以及金属配合物的热分析，我们可以得出结论，配体表现为双齿，有助于鉴定与配合物有关的适当结构。然后，进行合成化合物的筛选以确定其对铜绿假单胞菌和表皮链球菌的抗菌活性。所有化合物均显示出生物活性，其中铁配合物具有最高的效率。在B3LYP理论水平上的密度泛函理论用于计算与分子结构以及配体及其相关络合物的能量有关的几何优化。理论计算的观察结果与实验结果一致。在B3LYP理论水平上的密度泛函

  DOI：

  10.21608/ejchem.2019.16096.1986
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 2-羟基-1-萘甲醛 生成 (R)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TAKEHUTI, SEHTSUO;EHKADO, SINITIRO;SAJDA, TSUNEHO;XIGASIKADZEH, MITSUYUKI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antibacterial Activity and DFT Calculations of Some Thiazolidine-4-Carboxylic acid Derivatives and Their Complexes with Cu(II), Fe(II) and VO(II)
  作者：Firas Nawar、Rafid Al-Asadi、Dawood Abid

  DOI：10.21608/ejchem.2019.16096.1986

  日期：2020.1.1

  respectively, which can be characterised based on spectral and physical data. Synthesis of complexes with the formula ML2.XH2O is done via the reaction of L1 and L2 with Cu(II), Fe(II) and VO(II) in molar ratio of 1:2 pertaining to metal to ligand. Based on mass and UV/visible spectra, IR, flam atomic absorption, magnetic susceptibility as well as thermal analysis of metal complexes, we can conclude that

  L-半胱氨酸与2-羟基萘甲醛和2-羟基苯甲醛的反应生成新的双齿配体（2R，4R）-2-（2-羟基萘-1-基）噻唑烷-4-羧酸（L2）和（2R，可以分别基于光谱和物理数据表征4R）-2-（2-羟基苯基）噻唑烷-4-羧酸（L1）。通过L1和L2与摩尔比为1：2的Cu（II），Fe（II）和VO（II）的金属与配体的反应，可以完成通式为ML2.XH2O的配合物的合成。根据质谱和紫外/可见光谱，红外，火焰原子吸收，磁化率以及金属配合物的热分析，我们可以得出结论，配体表现为双齿，有助于鉴定与配合物有关的适当结构。然后，进行合成化合物的筛选以确定其对铜绿假单胞菌和表皮链球菌的抗菌活性。所有化合物均显示出生物活性，其中铁配合物具有最高的效率。在B3LYP理论水平上的密度泛函理论用于计算与分子结构以及配体及其相关络合物的能量有关的几何优化。理论计算的观察结果与实验结果一致。在B3LYP理论水平上的密度泛函
• TAKEHUTI, SEHTSUO;EHKADO, SINITIRO;SAJDA, TSUNEHO;XIGASIKADZEH, MITSUYUKI+
  作者：TAKEHUTI, SEHTSUO、EHKADO, SINITIRO、SAJDA, TSUNEHO、XIGASIKADZEH, MITSUYUKI+

  DOI：——

  日期：——