5-Chloro-N-[2-(3,4-diethoxy-phenyl)-ethyl]-2-nitro-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-N-[2-(3,4-diethoxy-phenyl)-ethyl]-2-nitro-benzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2-(3,4-diethoxyphenyl)ethyl]-2-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 392.839
• InChiKey: RUOZTINTRIHLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-N-[2-(3,4-diethoxy-phenyl)-ethyl]-2-nitro-benzamide 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,3-diethoxy-11-chloro-5,6-dihydroindazolo[3,2-a]isoquinoline-8-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indazole-N-oxides via the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides

  摘要：

  The first examples of the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides onto a nitro group, to give benz-1,2,6-oxadiazepine intermediates are reported. Subsequent ring contraction results in the formation of indazole-N-oxides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.026