1,4-di(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-di(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl amine
• 英文别名: 1,4-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 407.302
• InChiKey: LIXFBRDMETXYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-di-[1-(4-chlorophenyl)methylidene]-1,2-benzenediamine 、 氰化钾 在 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到1,4-di(4-chlorophenyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxalin-2-yl amine
  参考文献：
  名称：

  原位形成的三氯甲硅烷基氰化物与亚胺的新型未催化插入反应：α-氨基腈的简便硅介导合成

  摘要：

  摘要 四氯硅烷-氰化钾试剂组合（原位三氯硅烷）是一种新型、安全且通用的氰化氢替代品。该试剂与饱和醛亚胺 1a-j 和二苯甲酮肟 3 反应，在没有任何催化剂的情况下，分别以极好的收率得到相应的 α-氨基腈 2a-j 和 4。在相同条件下，双亚胺 5 生成咪唑并 [1,2-a] 喹喔啉衍生物 6。此外，三氯甲硅烷基氰化物原位经过区域特异性加成到 α, β-不饱和醛亚胺 7a-e 上，得到相应的 1,2 - 在极其温和的条件下，高产率的加成产物 8a-e。

  DOI：

  10.1081/scc-120016363