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Tetrafluorobenzothiazinoperimidinone

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetrafluorobenzothiazinoperimidinone
英文别名
9,10,11,12-Tetrafluoro-13H-[1,3]benzothiazino[3,2-a]perimidin-13-one;5,6,7,8-tetrafluoro-10-thia-2,12-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),4,6,8,11,13,15,17(21),18-nonaen-3-one
Tetrafluorobenzothiazinoperimidinone化学式
CAS
——
化学式
C18H6F4N2OS
mdl
——
分子量
374.318
InChiKey
FCZWHJVDSRONKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢萘嵌间二氮杂苯-2-硫酮五氟苯甲酰氯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以57%的产率得到Tetrafluorobenzothiazinoperimidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Tetrafluorobenzo Heteroaromatic Compounds
    摘要:
    The cyclocondensation of pentafluorobenzoyl chloride with 2-mercaptobenzimidazole (6), 2-mercaptoimidazole (10), 2-imidazolidinethione (12), and perimidine-2-thione 15 gave tetrafluorobenzo heterocycles 7, 11, 13, and 16, respectively. In addition, the reaction of 2-mercaptobenzimidazole (6) with pentafluorobenzyl bromide followed by treatment with NaH gave tetrafluorobenzo heterocycle 22.
    DOI:
    10.1021/jo00104a025
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文献信息

  • Dolbier William R., Burkholder Conrad, Abboud Khalil A., Loehle David, J. Org. Chem., 59 (1994) N 25, S 7688-7694
    作者:Dolbier William R., Burkholder Conrad, Abboud Khalil A., Loehle David
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of New Tetrafluorobenzo Heteroaromatic Compounds
    作者:William R. Dolbier、Conrad Burkholder、Khalil A. Abboud、David Loehle
    DOI:10.1021/jo00104a025
    日期:1994.12
    The cyclocondensation of pentafluorobenzoyl chloride with 2-mercaptobenzimidazole (6), 2-mercaptoimidazole (10), 2-imidazolidinethione (12), and perimidine-2-thione 15 gave tetrafluorobenzo heterocycles 7, 11, 13, and 16, respectively. In addition, the reaction of 2-mercaptobenzimidazole (6) with pentafluorobenzyl bromide followed by treatment with NaH gave tetrafluorobenzo heterocycle 22.
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