3-[3-(4-Benzylsulfamoyl-phenyl)-ureido]-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-Benzylsulfamoyl-phenyl)-ureido]-benzamidine
• 英文别名: 1-[4-(Benzylsulfamoyl)phenyl]-3-(3-carbamimidoylphenyl)urea
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 423.495
• InChiKey: SBIWTGBIQLMBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)异氰酸苯酯 在 盐酸 、 TEA 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[3-(4-Benzylsulfamoyl-phenyl)-ureido]-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-苯基-脲基苯甲s; 新型的有效抗疟药结构类别。

  摘要：

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.083

文献信息

• Compounds for the treatment of protozoal diseases
  申请人：——

  公开号：US20030119876A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) 1 or a salt thereof, where Y is C═O, C═S, C═NH, (C═O) 2 or SO 2 ; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefit.

  这项发明涉及具有化学式(I)的新二苯基脲或其盐， 其中 Y为C═O、C═S、C═NH、(C═O) 2 或SO 2 ； 以及制备这些化合物的方法，以及它们在原生动物疾病治疗和抑制细胞内蛋白降解途径对益处的疾病中的用途。
• DERIVATIVES OF DIPHENYLUREA, DIPHENYLOXALIC ACID DIAMIDE AND DIPHENYLSULFURIC ACID DIAMIDE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1395548A1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6949567B2
  申请人：——

  公开号：US6949567B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] DERIVATIVES OF DIPHENYLUREA, DIPHENYLOXALIC ACID DIAMIDE AND DIPHENYLSULFURIC ACID DIAMIDE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLUREE, DE DIAMIDE D'ACIDE DIPHENYLOXALIQUE ET DE DIAMIDE D'ACIDE DIPHENYLSULFURIQUE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2002070467A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) or a salt thereof, where Y is CO=O, C=S, C=NH, (C=O)2 or SO2; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefits.
• Sulfonyl-phenyl-ureido benzamidines
  作者：Johann Leban、Stefano Pegoraro、Matthias Dormeyer、Michael Lanzer、Andrea Aschenbrenner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.083

  日期：2004.4

  yielded a series of biphenyl urea compounds. These were chemically optimized to a new structural class of potent antimalarial agents. The compounds did not inhibit plasmodium LDH enough to fully explain their potency. Therefore we conclude that an unknown mode of action may be the cause of the antimalarial activity.

  使用4SCan技术通过高效率的计算机筛选，将虚拟文库筛选到恶性疟原虫乳酸脱氢酶（LDH）的结构中，得到了一系列联苯脲化合物。这些经过化学优化，形成了新的有效抗疟药结构类别。该化合物不能充分抑制疟原虫LDH，不能充分说明其效力。因此，我们得出结论，未知的作用方式可能是抗疟疾活动的原因。