1-((1R,2R)-2-dimethylamino-cyclohexyl)-3-[2-(4-methyl-2-thioxo-thiazol-3-yl)-phenyl]-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,2R)-2-dimethylamino-cyclohexyl)-3-[2-(4-methyl-2-thioxo-thiazol-3-yl)-phenyl]-thiourea
• 英文别名: 1-[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]-3-[2-(4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)phenyl]thiourea
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄S₃
• 分子量: 406.64
• InChiKey: RYABFWPVNQJIEO-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazoline-2-thione 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-((1R,2R)-2-dimethylamino-cyclohexyl)-3-[2-(4-methyl-2-thioxo-thiazol-3-yl)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  阻转异构硫脲的非对映异构体催化的醛的对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  合成并测试了新的双功能阻转异构硫脲1作为非对映异构体（a R / a S）-（R，R）-1的混合物以及作为单一非对映异构体（a R）-（R，R）-1和（a R）-（S，S）-1在一系列醛（芳族和脂族）的有机催化，对映选择性，氰基硅烷化反应中进行。获得了适度的对映体过量（至多69％ee）和定量收率。使用硫脲非对映异构体的混合物（R / aS）-（R，R）-1而不是单个非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.008

文献信息

• Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalysed by a diastereomeric mixture of atropisomeric thioureas
  作者：Rebecca M. Steele、Chiara Monti、Cesare Gennari、Umberto Piarulli、Federico Andreoli、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.008

  日期：2006.3

  New bifunctional atropisomeric thioureas 1 were synthesised and tested as both a mixture of diastereomers (aR/aS)-(R,R)-1 and as single diastereomers (aR)-(R,R)-1 and (aR)-(S,S)-1, in the organocatalysed, enantioselective, cyanosilylation of a range of aldehydes (aromatic and aliphatic). Moderate enantiomeric excesses (up to 69% ee) and quantitative yields were obtained. The best results were achieved

  合成并测试了新的双功能阻转异构硫脲1作为非对映异构体（a R / a S）-（R，R）-1的混合物以及作为单一非对映异构体（a R）-（R，R）-1和（a R）-（S，S）-1在一系列醛（芳族和脂族）的有机催化，对映选择性，氰基硅烷化反应中进行。获得了适度的对映体过量（至多69％ee）和定量收率。使用硫脲非对映异构体的混合物（R / aS）-（R，R）-1而不是单个非对映异构体。