10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 14,14-Dimethyl-7-methylsulfanyl-10,13-dioxa-3,4,5,6,8-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 291.334
• InChiKey: QBZWKCOLAUYDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydrazino-6,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-5,8-dihydro-6H-pyrano[4',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到10,10-dimethyl-5-(methylsulfanyl)-10,11-dihydro-8H-pyrano[4',3':4,5]furo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合的呋喃嘧啶衍生物。第三部分。吡喃并[4',3'∶4,5]呋喃[3,2-a]-1,2,4-三唑并-(四唑)[4,3-a]嘧啶的合成及精神活性

  摘要：

  亚美尼亚共和国国家科学院 Mndzhoyan 精细有机化学研究所，亚美尼亚埃里温。2-氨基-3-氰基呋喃吡喃 I 与二硫化碳在沸腾的吡啶中反应生成 6,6-二甲基-4-亚氨基-2硫代-5,6-二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[ 2,3-d]i,3-噻嗪 (II)。用氢氧化钾水溶液沸腾化合物 II 伴随着 Dimroth 重排，形成缩合的 6,6-二甲基-2,4-二硫基-5,6二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[2,3-d]-嘧啶 (III)。该产物在氢氧化钾的乙醇溶液中被碘甲烷顺利烷基化，得到吡喃呋喃嘧啶 IV。后一种化合物选择性地与水合肼相互作用（由于嘧啶环 [​​3] 的 4 位碳原子具有更高的反应性）形成单肼 V。最后，

  DOI：

  10.1007/bf02508110

文献信息

• Condensed furopyrimidine derivatives. Part III. Synthesis and psychotropic activity of pyrano[4′,3′∶4,5]furo[3,2-a]-1,2,4-triazolo-(tetrazolo)[4,3-a]pyrimidines
  作者：G. K. Nalbandyan、A. P. Mkrtchyan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、G. G. Melikyan、R. S. Sukasyan

  DOI：10.1007/bf02508110

  日期：1999.2

  Y:4,5] furo[2,3-d]i,3-thiazine (II). Boiling compound II with an aqueous potassium hydroxide solution is accompanied by the Dimroth rearrangement with the formation of condensed 6,6-dimethyl-2,4-dithio-5,6dihydro-8H-pyrano[4',Y:4,5] furo[2,3-d]-pyrimidine (III). This product is smoothly alkylated by methyl iodide in an ethanol solution of potassium hydroxide to yield pyranofuropyrimidine IV. The latter

  亚美尼亚共和国国家科学院 Mndzhoyan 精细有机化学研究所，亚美尼亚埃里温。2-氨基-3-氰基呋喃吡喃 I 与二硫化碳在沸腾的吡啶中反应生成 6,6-二甲基-4-亚氨基-2硫代-5,6-二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[ 2,3-d]i,3-噻嗪 (II)。用氢氧化钾水溶液沸腾化合物 II 伴随着 Dimroth 重排，形成缩合的 6,6-二甲基-2,4-二硫基-5,6二氢-8H-吡喃并[4',Y:4,5]呋喃[2,3-d]-嘧啶 (III)。该产物在氢氧化钾的乙醇溶液中被碘甲烷顺利烷基化，得到吡喃呋喃嘧啶 IV。后一种化合物选择性地与水合肼相互作用（由于嘧啶环 [​​3] 的 4 位碳原子具有更高的反应性）形成单肼 V。最后，