1-cyano-3-methyl-cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyano-3-methyl-cyclohexene
• 英文别名: 3-Methylcyclohexene-1-carbonitrile
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: ZKGWDANWCASRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基环己烯 、 氰化钾 在 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-cyano-3-methyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  四氰基钴酸盐(I)催化1-卤代环烯烃的氰化。1-氰基环烯烃的简便合成

  摘要：

  1-氰基环烯烃（1-氰基环戊烯、-己烯、-庚烯和-辛烯）很容易通过相应的 1-卤代环烯烃与四氰基钴酸盐 (I) 的催化氰化反应合成。甲基取代的1-氯环己烯的反应活性低于1-氯环己烯，且1-氯-2-甲基环己烯反应缓慢。仅用 1-氰基环庚烯和 1-氰基-6-甲基环己烯分别观察到 1-氰基环烯烃的氢化和异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.649

文献信息

• ALBANESE, DOMENICO;LANDINI, DARIO;PENSO, MICHELE;POZZI, GIANLUCA, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 965-971
  作者：ALBANESE, DOMENICO、LANDINI, DARIO、PENSO, MICHELE、POZZI, GIANLUCA

  DOI：——

  日期：——
• FUNABIKI, TAKUZO;KISHI, HIROHITO;SATO, YOSHIHIRO;YOSHIDA, SATOHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 649-650
  作者：FUNABIKI, TAKUZO、KISHI, HIROHITO、SATO, YOSHIHIRO、YOSHIDA, SATOHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Cyanation of 1-Halocycloalkenes Catalyzed by Tetracyanocobaltate(I). Convenient Synthesis of 1-Cyanocycloalkenes
  作者：Takuzo Funabiki、Hirohito Kishi、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.56.649

  日期：1983.2

  1-Cyanocycloalkenes (1-cyanocyclopentene, -hexene, -heptene, and -octene) were readily synthesized by catalytic cyanation of the corresponding 1-halocycloalkenes with tetracyanocobaltate(I). Reactivities of methyl-substituted 1-chlorocyclohexenes were lower than that of 1-chlorocyclohexene, and 1-chloro-2-methylcyclohexene scarecely reacted. Hydrogenation and isomerization of 1-cyanocycloalkenes were

  1-氰基环烯烃（1-氰基环戊烯、-己烯、-庚烯和-辛烯）很容易通过相应的 1-卤代环烯烃与四氰基钴酸盐 (I) 的催化氰化反应合成。甲基取代的1-氯环己烯的反应活性低于1-氯环己烯，且1-氯-2-甲基环己烯反应缓慢。仅用 1-氰基环庚烯和 1-氰基-6-甲基环己烯分别观察到 1-氰基环烯烃的氢化和异构化。