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4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
英文别名
4-(4-Ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(4-ethynyl-2-fluoroanilino)-1-methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester化学式
CAS
——
化学式
C21H10F6N2O3
mdl
——
分子量
452.312
InChiKey
DBEJAGMRKHHNQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl esterC.I.酸性橙108 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SUBSTITUTED-4-`(SUBSTITUTED PHENYL)!AMINO!-2-PYRIDONE DEVIATIVES FOR USE AS MEK INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 4-[PHENYLAMINO (SUBSTITUE)]-2-PYRIDONE A SUBSTITUTION EN 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的5-取代-4-(取代)苯胺基-2-吡啶酮衍生物,以及作为MEK抑制剂的药物组合物和使用方法。其中,公式(I)中W为公式(II)、公式(III)、公式(IV)或公式(V);R1-5和Z如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2005000818A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸五氟苯酯吡啶 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-(4-ethynyl-2-fluoro-phenylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SUBSTITUTED-4-`(SUBSTITUTED PHENYL)!AMINO!-2-PYRIDONE DEVIATIVES FOR USE AS MEK INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 4-[PHENYLAMINO (SUBSTITUE)]-2-PYRIDONE A SUBSTITUTION EN 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的5-取代-4-(取代)苯胺基-2-吡啶酮衍生物,以及作为MEK抑制剂的药物组合物和使用方法。其中,公式(I)中W为公式(II)、公式(III)、公式(IV)或公式(V);R1-5和Z如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2005000818A1
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文献信息

  • 5-Substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
    申请人:Black Leigh Shannon
    公开号:US20050026964A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物及其使用方法。
  • 5-substituted-4-[(substituted phenyl) amino]-2-pyridone derivatives
    申请人:Warner-Lambert Company, LLC
    公开号:US07273877B2
    公开(公告)日:2007-09-25
    The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted)phenylamino-2-pyridone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及5-取代-4-(取代)苯基氨基-2-吡啶酮衍生物、制药组合物以及使用方法。
  • US7273877B2
    申请人:——
    公开号:US7273877B2
    公开(公告)日:2007-09-25
  • [EN] 5-SUBSTITUTED-4-`(SUBSTITUTED PHENYL)!AMINO!-2-PYRIDONE DEVIATIVES FOR USE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-[PHENYLAMINO (SUBSTITUE)]-2-PYRIDONE A SUBSTITUTION EN 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MEK
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005000818A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to 5-substituted-4-(substituted) phenylamino-2-pyridone derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions and methods of use thereof as MEK inhibitors. Formula (I) wherein W is formula (II), formula (III), formula (IV), or formula (V); and R1-5 and Z are as defined in the claims.
    本发明涉及公式(I)的5-取代-4-(取代)苯胺基-2-吡啶酮衍生物,以及作为MEK抑制剂的药物组合物和使用方法。其中,公式(I)中W为公式(II)、公式(III)、公式(IV)或公式(V);R1-5和Z如权利要求中所定义。
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