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N-hexylpyrrolidine-1-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hexylpyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-hexylpyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C11H22N2O
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
QGONCHDAIWRVCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(hexylamino)-2-oxoacetic acid 在 collidine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.1h, 生成 N-hexylpyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    支持无电解质的草酸阳极氧化为异氰酸酯:一种获得尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的便捷方法
    摘要:
    我们报告了一种新的电化学无负载电解质方法,用于通过草酸氧化合成尿素、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这种简单、实用且无光气的路线包括在有机碱存在下通过草酸的阳极脱羧原位生成异氰酸酯中间体,然后一锅加入合适的亲核试剂以提供相应的尿素,氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。此程序适用于不同的胺、醇和硫醇。此外,当使用单程连续电化学流动条件并且该反应在碳石墨 C gr /C gr 在流动池中,可以在 6 分钟的停留时间内以高产率获得尿素化合物,解锁在批量条件下无法访问的底物,同时易于扩展。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.1c00112
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文献信息

  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYISOCYANATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING POLYISOCYANATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE POLYISOCYANATES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014082910A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren, bevorzugt ein mehrstufiges Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von organischen Polyisocyanaten, vorzugsweise von Diisocyanaten, besonders bevorzugt von aromatischen, aliphatischen oder cycloaliphatischen Diisocyanaten, durch Umsetzung der entsprechenden organischen Polyamine mit Kohlenstoffdioxid und sekundären Aminen in niedermolekulare monomere Polyharnstoffe und deren Spaltung. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein zugehöriges Herstellverfahren, bei dem in bestimmten Reaktionsstufen die hergestellten Polyisocyanate und unverwertbaren Rückstände abgetrennt und wiederverwendbare Neben- und Zwischenprodukte in Vorstufen zurückgeführt werden.
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