多佐胺-2-5 | 403848-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 多佐胺-2-5
• 中文别名: (4S,6S)-N-乙基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-胺7,7-二氧化物
• 英文名称: (4S-trans)-4-(N-ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxide
• 英文别名: (4S,6S)-N-ethyl-6-methyl-7,7-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-amine
• CAS: 403848-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 245.367
• InChiKey: CSXRPEGBUGCAHV-CBAPKCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇；乙酸乙酯;数据中心；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  多佐胺-2-5 在 copper(l) iodide 、 磺酰氯 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4S,6S)-4-ethylamino-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonyl chloride-7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多佐胺中间体的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸多佐胺中间体的合成工艺，该盐酸多佐胺中间体为Ia((4S,6S)‑4‑乙酰胺基‑6‑甲基‑5,6‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰氯‑7,7‑二氧化物)或Ib((4S,6S)‑4‑乙胺基‑6‑甲基‑5,6‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰氯‑7,7‑二氧化物)，包括：Ia、Ib和磺酰氯在催化剂、配体、碱存在下，在溶剂中进行反应，直接引入磺酰氯基团的方式合成制得。该方法与已公开的方法比较，产率高，反应条件比较温和，反应及后处理过程产生的废酸、废气少，减少了操作的危险性，减少了对环境的污染。

  公开号：

  CN107365320B
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(N-ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxide 在 (-)-di-p-tolyl-tartaric acid 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以15%的产率得到多佐胺-2-5
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides and intermediates

  摘要：

  获得4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物（I）的过程，其中R1为H或C1-5烷基，R2为C1-5烷基，始于相应的4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-7,7-二氧化物，并包括保护烷基胺基，引入磺酰胺基团和消除保护基。公式（I）的一些化合物是碳酸酐酶的抑制剂，可用于治疗眼内压升高。

  公开号：

  US20030220509A1

文献信息

• Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20170080092A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.

  该披露描述了前药和前列腺素的衍生物、碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物，以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方，用于治疗眼部疾病。
• Process for obtaining 4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide and its enantiomers, and applications thereof
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP2128161A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The invention relates to a process for obtaining cis-4-hydroxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-7,7-dioxide, its enantiomers or mixtures thereof, by reduction of 5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one-7,7-dioxide with a reducing agent which generates hydride ions. The obtained compounds are useful as intermediates in the synthesis of chiral active ingredients.

  该发明涉及一种通过用产生氢化物离子的还原剂还原5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-4-酮-7,7-二氧化物，从而获得顺式-4-羟基-6-甲基-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-7,7-二氧化物，其对映体或其混合物的过程。所得化合物在手性活性成分合成中作为中间体有用。
• Method of making dorzolamide hydrochloride
  申请人：Kovacs Zsolt Laszlo

  公开号：US20060155132A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Processes for the preparation of dorzolamide hydrochloride and an intermediate of Formula IV, are provided.

  本文提供了制备多索胺盐酸盐和式IV中间体的过程。
• METHOD FOR OBTAINING 4-(N-ALKYLAMINE)-5, 6-DIHYDRO-4H-THIENO-(2,3-B)-THIOPYRAN-2-SULFAMIDE-7, 7-DIOXIDES AND INTERMEDIATE PRODUCTS
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1329453A1

  公开（公告）日：2003-07-23

  The process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides (I) wherein R1 is H or C1-5 alkyl, and R2 is C1-5 alkyl, starts from the corresponding 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxides, and comprises protecting the alkylamine group, introducing a sulfonamide group and eliminating protecting group. Some compounds of formula (I) are inhibitors of the carbonic anhydrase and can be used in the treatment of elevated intraocular pressure.

  获得 4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻吩-(2,3-b)-噻喃-2-磺酰胺-7,7-二氧 化物(I)的工艺，其中 R1 是 H 或 C1-5 烷基，R2 是 C1-5 烷基、从相应的 4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻吩-(2,3-b)-噻喃-7,7-二氧 化物开始，包括保护烷基胺基团、引入磺酰胺基团和消除保护基团。一些式（I）化合物是碳酸酐酶的抑制剂，可用于治疗眼压升高。
• METHOD OF MAKING DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
  申请人：TEVA Gyógyszergyár Zártkörüen Müködö Részvénytársaság

  公开号：EP1753769A2

  公开（公告）日：2007-02-21