4-(4-fluoroanilino)-benzo[d][1,2,3]triazine | 1048698-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 4-(4-fluoroanilino)-benzo[d][1,2,3]triazine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-benzotriazin-4-amine
• CAS: 1048698-30-1
• 化学式: C₁₃H₉FN₄
• 分子量: 240.24
• InChiKey: JYNRPMONMUAPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 lithium perchlorate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-fluoroanilino)-benzo[d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  通过碘化物催化 3-氨基吲唑骨架编辑电合成 1,2,3-苯并三嗪

  摘要：

  该报告提出了通过碘化物催化的 3-氨基吲唑的电氧化骨架编辑来合成 1,2,3-苯并三嗪，对环境无害。该方法使用电化学产生的活性碘化物物质，不涉及任何过渡金属催化剂和过氧化物。这种温和的反应方案具有广泛的底物范围和 Brad 合成适用性。详细的机理研究阐明以 N 为中心的 [1,2]-重排是关键的反应步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.202401900

文献信息

• AROMATIC RING FUSED TRIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Linxiang

  公开号：US20110183972A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention belongs to pharmaceutical field. The invention relates to the compounds according to Formula I, including their optically active forms, pharmaceutically acceptable salts or hydrates, and the pharmaceutical composition comprising thereof as active ingredient; uses in the preparation of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, and uses in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明属于药物领域。本发明涉及根据公式I的化合物，包括它们的光学活性形式、药物可接受的盐或水合物，以及包含它们作为活性成分的药物组合物；用于制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的使用，以及用于制备治疗和/或预防癌症的药物的使用。
• Metal-free synthesis of 1,2,3-benzotriazines
  作者：Jin-Yang Chen、Ying-Wu Lin、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.03.034

  日期：2020.12

  Abstract The recent molecular iodine catalyzed [1,2]-rearrangement of aryl amines and 3-amino-1H-indazolesfor the synthesis of 1,2,3-benzotriazines is highlighted.

  摘要着重介绍了最近的分子碘催化的芳基胺和3-氨基-1H-吲唑的[1,2]重排反应，用于合成1,2,3-苯并三嗪。
• Iodine-catalysed N-centered [1,2]-rearrangement of 3-aminoindazoles with anilines: efficient access to 1,2,3-benzotriazines
  作者：Jie Ren、Xinxin Yan、Xiaofan Cui、Chao Pi、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c9gc03567b

  日期：——

  A straightforward and synthetically valuable approach for the synthesis of 1,2,3-benzotriazines has been developed via iodine-catalysed N-centered [1,2]-rearrangement of 3-aminoindazoles with anilines. This reaction tolerated a wide scope of substrates under simple reaction conditions employing I2 as a cheap catalyst.

  通过碘催化的3-氨基吲唑与苯胺的碘催化的N-中心[1,2]重排，已经开发出一种合成1,2,3-苯并三嗪的简单而有价值的合成方法。在使用I 2作为廉价催化剂的简单反应条件下，该反应可耐受多种底物。
• THE AROMATIC RING TRIAZINE DERIVATIVES AND THE USES THEREOF
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP2251332A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention belongs to pharmaceutical field. The invention relates to the compounds according to Formula I. including their optically active forms, pharmaceutically acceptable salts or hydrates, and the pharmaceutical composition comprising thereof as active ingredient; uses in the preparation of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, and uses in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明属于医药领域。本发明涉及符合式 I 的化合物，包括其光学活性形式、药学上可接受的盐或水合物，以及包含其作为活性成分的药物组合物；在制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中的用途，以及在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• US8349835B2
  申请人：——

  公开号：US8349835B2

  公开（公告）日：2013-01-08