2R-5-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2R-5-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin
• 英文别名: (2R)-5-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: YGHLYBIUVOLKCV-SBXXRYSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-5-Methoxy-1-methyl-2-(n-propylamino)tetralin 、 sodium carbonate 、 环丙基甲酰氯 、 三乙胺 在 白碳黑 LiAlH4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-cis-1S,2R-5-Methoxy-1-methyl-2-(N-cyclopropylmethyl-N-n-propylamino)tetralin
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically useful tetralin derivatives

  摘要：

  这项发明是治疗上有用的四氢萘和其药用可接受的酸盐，其化学式为##STR1##其中YR.sub.1是在8位处为OR.sub.1，其中R.sub.1为--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)；R.sub.2为氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3为--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)；R.sub.4为氢，C.sub.1-8烷基，--CH.sub.2--(C.sub.3-4环烷基)，--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.5或--CH.sub.2--CH.sub.2--X--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3；n为0至3，m为2或3；X为氧或硫；R.sub.5为苯基，C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-3烷基，2-噻吩，3-噻吩，或苯基，其带有一个或两个来自氯、溴或氟的取代基；并且，如果R.sub.3含有超过四个碳原子且R.sub.4为烷基，则所述烷基含有1至3个碳原子。或者，--YR.sub.1为芳环上的5、6、7或8位处为--S--(C.sub.1-3烷基)，或在8位处为OR.sub.1，其中R.sub.1选自C.sub.1-8烷基，C.sub.2-8烯基，--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)或苄基；R.sub.2为氢或(C.sub.1-C.sub.3)烷基；R.sub.3为--CH.sub.2--(C.sub.3-C.sub.8)环烷基；R.sub.4为--(CH.sub.2).sub.m--(2-噻吩基或3-噻吩基)；m为2或3。

  公开号：

  US05214156A1

文献信息

• US5214156A
  申请人：——

  公开号：US5214156A

  公开（公告）日：1993-05-25
• Therapeutically useful tetralin derivatives
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05214156A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  This invention is therapeutically useful tetralins and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof of the formula ##STR1## wherein YR.sub.1 is OR.sub.1 at the 8 position where R.sub.1 is --CH.sub.2 --(C.sub.3-8 cycloalkyl); R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sub.3 is --CH.sub.2 --(C.sub.3-8 cycloalkyl); R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, --CH.sub.2 --(C.sub.3-4 cycloalkyl), --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.5 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --X--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 ; n is zero to 3 and m is 2 or 3; X is oxygen or sulfur; R.sub.5 is phenyl, C.sub.1-3 alkoxy, C.sub.1-3 alkyl, 2-thiophene, 3-thiophene, or phenyl substituted with one or two substituent groups selected from chlorine, bromine or fluorine; and with the proviso that when R.sub.3 contains more than four carbon atoms and R.sub.4 is alkyl, said alkyl contains from 1 to 3 carbon atoms. Alternatively, --YR.sub.1 is --S--(C.sub.1-3 alkyl) at the 5, 6, 7 or 8 position of the aromatic ring or OR.sub.1 at the 8 position where R.sub.1 is selected from the group consisting of C.sub.1-8 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl, --CH.sub.2 --(C.sub.3-8 cycloalkyl) or benzyl; R.sub.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl; R.sub.3 is --CH.sub.2 --(C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl; R.sub.4 is --(CH.sub.2).sub.m --(2-thiophenyl or 3-thiophenyl); and m is 2 or 3.

  这项发明是治疗上有用的四氢萘和其药用可接受的酸盐，其化学式为##STR1##其中YR.sub.1是在8位处为OR.sub.1，其中R.sub.1为--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)；R.sub.2为氢或C.sub.1-3烷基；R.sub.3为--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)；R.sub.4为氢，C.sub.1-8烷基，--CH.sub.2--(C.sub.3-4环烷基)，--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.5或--CH.sub.2--CH.sub.2--X--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3；n为0至3，m为2或3；X为氧或硫；R.sub.5为苯基，C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-3烷基，2-噻吩，3-噻吩，或苯基，其带有一个或两个来自氯、溴或氟的取代基；并且，如果R.sub.3含有超过四个碳原子且R.sub.4为烷基，则所述烷基含有1至3个碳原子。或者，--YR.sub.1为芳环上的5、6、7或8位处为--S--(C.sub.1-3烷基)，或在8位处为OR.sub.1，其中R.sub.1选自C.sub.1-8烷基，C.sub.2-8烯基，--CH.sub.2--(C.sub.3-8环烷基)或苄基；R.sub.2为氢或(C.sub.1-C.sub.3)烷基；R.sub.3为--CH.sub.2--(C.sub.3-C.sub.8)环烷基；R.sub.4为--(CH.sub.2).sub.m--(2-噻吩基或3-噻吩基)；m为2或3。