4-(perhydro-2H-pyran-2-yloxymethyl)benzaldehyde dimethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(perhydro-2H-pyran-2-yloxymethyl)benzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-[[4-(Dimethoxymethyl)phenyl]methoxy]oxane
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: YBKIPJCOFGTHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxymethyl)benzaldehyde 、 原甲酸三甲酯 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到4-(perhydro-2H-pyran-2-yloxymethyl)benzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸锂催化醛酮合成缩醛的高效通用方法

  摘要：

  在催化量的四氟硼酸锂存在下，用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以良好至极好的收率获得缩醛。由于反应条件温和，该方法适用于对酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820038

文献信息

• An Efficient and Versatile Procedure for the Synthesis of Acetals from ­Aldehydes and Ketones Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
  作者：Tsuneo Sato、Nao Hamada、Kiyoshi Kazahaya、Hisashi Shimizu

  DOI：10.1055/s-2004-820038

  日期：——

  Acetals are obtained in good to excellent yields by treatment of aldehydes and ketones with trialkyl orthoformate and the corresponding alcohol in the presence of a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate. Due to the mild reaction conditions, this method is compatible with acid-sensitive substrates.

  在催化量的四氟硼酸锂存在下，用原甲酸三烷基酯和相应的醇处理醛和酮，以良好至极好的收率获得缩醛。由于反应条件温和，该方法适用于对酸敏感的底物。