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多巴金刚 | 39907-68-1

中文名称
多巴金刚
中文别名
多巴曼汀
英文名称
CAP1057
英文别名
adamantane-1-carboxylic acid [2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-ethyl]-amide;N-[β-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl]-1-adamantanecarboxamide;dopamantine;N-<β-(3.4-Dihydroxyphenyl)-ethyl>-1-adamantancarboxamid;N-<β-(3.4-Dihydroxyphenyl)ethyl>-1-adamantancarboxamid;N-[β-(3.4-Dihydroxyphenyl)-ethyl]-1-adamantancarboxamid;N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]adamantane-1-carboxamide
多巴金刚化学式
CAS
39907-68-1
化学式
C19H25NO3
mdl
——
分子量
315.412
InChiKey
ZWKFENYDXISLGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5492032297398d4ea314ba6f56daeea8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxideacetone diethyl ether盐酸多巴胺金刚烷酰氯盐酸 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 生成 多巴金刚
    参考文献:
    名称:
    Substituted aryl and aralkyl amides in the treatment of parkinsonism
    摘要:
    含有芳香基团的酰胺的化学式为:##SPC1## 其中,R是从含有3至20个碳原子的羧酸衍生的酰基,X和Y是从氢、氟、三氟甲基和羟基组成的成员中选择的,n是从0、1和2组成的整数中选择的,对中枢神经系统产生影响。
    公开号:
    US03944675A1
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文献信息

  • [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:NEUROGESX INC
    公开号:WO2009143297A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.
    本发明提供了碳酸盐前药,其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法,以及配套工具和单剂量。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] CLEAVABLE CONJUGATES OF CATECHOL COMPOUNDS AND WATER-SOLUBLE POLYMERS AND METHODS OF TREATMENT USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS CLIVABLES DE COMPOSÉS CATÉCHOLS ET POLYMÈRES SOLUBLES DANS L'EAU ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT LES UTILISANT
    申请人:SERINA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020023947A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Described are conjugates comprising a water-soluble polymer linked to a compound comprising a catechol moiety via a cleavable linkage, wherein the cleavable linkage is formed between the water-soluble polymer and a first phenolic hydroxyl group of the catechol moiety and a second phenolic hydroxyl group of the catechol moiety is linked to a blocking group wherein the rate of hydrolytic release of the compound comprising the catechol moiety is controlled, at least in part, through structure or design of the blocking group on the second phenolic hydroxyl group of the catechol moiety. Therefore, the rate of hydrolytic release of the compound comprising the catechol moiety can be tuned through structural design of the group on the second phenolic hydroxyl group of the catechol moiety. Compounds used in the synthesis of the described conjugates and methods of using the described conjugate and other compounds in the treatment of dopamine-responsive disorders are also described.
    描述了一种包含溶性聚合物与含儿茶酚基团的化合物通过可切断连接而形成的共轭物,其中可切断连接形成在溶性聚合物和儿茶酚基团的第一个羟基之间,而儿茶酚基团的第二个羟基与阻塞基团相连,其中通过对儿茶酚基团的第二个羟基上的阻塞基团的结构或设计,至少部分地控制了含儿茶酚基团的化合物的解释放速率。因此,通过对儿茶酚基团的第二个羟基上的基团的结构设计,可以调节含儿茶酚基团的化合物的解释放速率。描述了用于合成所述共轭物的化合物以及使用所述共轭物和其他化合物治疗多巴胺敏感性疾病的方法。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“合”的组合物及其用途。
  • Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
    申请人:Johnson Bankole A.
    公开号:US20100076006A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.
    本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
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