1-(7-trifluoromethylsulfonyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(7-trifluoromethylsulfonyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea
• 英文别名: 1-ethyl-3-[7-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 353.346
• InChiKey: FHQPNKZXVUMUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 1-(7-trifluoromethylsulfonyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.020 g (57%)的产率得到1-(7-(2'-Pyridinylacetylenyl)-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。

  公开号：

  US20030153568A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-hydroxy-2-benzothiazolyl)-3-ethyl-urea 、 三氟甲磺酸酐 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以1.45 g (62%)的产率得到1-(7-trifluoromethylsulfonyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言，本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂，在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。

  公开号：

  US20030153568A1

文献信息

• 2-BENZOTHIAZOLYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1254123A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US7091227B2
  申请人：——

  公开号：US7091227B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] 2-BENZOTHIAZOLYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-BENZOTHIAZOLYLE UREE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001057008A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention is directed to a compound of formula (I), racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variable are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.