2-((benzylthio)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((benzylthio)methyl)phenol
• 英文别名: 2-(Benzylsulfanylmethyl)phenol
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: PUOCTVUFMMAERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 苄硫醇 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-((benzylthio)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  室温下碘介导的邻醌甲基化物的直接生成：合成邻羟基苄基硫醚的简便方法

  摘要：

  介绍了一种碘介导的邻位羟基苄醇通过C-O键断裂策略制备邻醌甲基化物（o- QMs）的方法。然后将原位生成的o- QM用于通过硫代-迈克尔加成硫醇的C-S键形成，从而以中等至极好的收率提供邻-羟基苄基硫醚（o- HBT）。

  DOI：

  10.1002/asia.201800233

文献信息

• Copper catalyzed reaction of alcohols, alkyl halides and Na₂S₂O₃: an odorless and ligand-free route to unsymmetrical thioether synthesis
  作者：Rahimeh Khezri、Mohammad Abbasi

  DOI：10.1039/d2nj03164g

  日期：——

  A CuI-catalyzed condensation reaction between alcohols, alkyl halides, and Na2S2O3 leading to structurally diverse thioethers is reported. A variety of alkyl halides and electron-rich benzyl alcohols were employed successfully in the presence of 5 mol% CuI in PEG-200 at 110 °C. The method does not require any ligands or additives. The unsymmetrical thioethers were achieved in good to excellent yields

  据报道，CuI 催化的醇、卤代烷和 Na 2 S 2 O 3之间的缩合反应产生了结构多样的硫醚。在 110 °C 下，在 PEG-200 中存在 5 mol% CuI 的情况下，成功地使用了多种烷基卤化物和富电子苯甲醇。该方法不需要任何配体或添加剂。不对称硫醚在适当的反应时间内以良好至优异的产率获得。
• Iodine-Mediated Direct Generation of <i>o</i> -Quinone Methides at Room Temperature: A Facile Protocol for the Synthesis of <i>ortho</i> -Hydroxybenzyl Thioethers
  作者：R. Sidick Basha、Chia-Wei Chen、Daggula Mallikarjuna Reddy、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/asia.201800233

  日期：2018.9.4

  An iodine‐mediated preparation of ortho‐quinone methides (o‐QMs) from ortho‐hydroxybenzyl alcohols by a C−O bond scission strategy is described. The in situ generated o‐QMs were then employed for C−S bond formation by thio‐Michael addition of thiols to provide the ortho‐hydroxybenzyl thioethers (o‐HBT) in moderate to excellent yields.

  介绍了一种碘介导的邻位羟基苄醇通过C-O键断裂策略制备邻醌甲基化物（o- QMs）的方法。然后将原位生成的o- QM用于通过硫代-迈克尔加成硫醇的C-S键形成，从而以中等至极好的收率提供邻-羟基苄基硫醚（o- HBT）。