多果定 | 2439-10-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 其他杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 多果定
• 中文别名: 十二烷基胍醋酸盐；十二烷基乙酸胍；乙酸十二烷基胍酯；爱波定；醋酸十二胍；醋酸十二烷基胍
• 英文名称: dodine
• 英文别名: 1-dodecylguanidinium acetate；n-dodecylguanidine acetate；Aadodin；carbamimidoyl(dodecyl)azanium;acetate
• CAS: 2439-10-3
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₃H₂₉N₃
• 分子量: 287.446
• InChiKey: YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136°C
• 沸点：
  429.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9636 (rough estimate)
• 闪点：
  >100 °C
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.150
• 物理描述：
  Dodine is a white crystalline solid. Used as a fungicide.
• 颜色/状态：
  Slightly waxy solid
• 蒸汽压力：
  1.5X10-7 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Noncorrosive
• 解离常数：
  pKa = 9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

... (14)C DODINE施用于苹果树后发生了降解。... 在检测到的4种化合物中，有一种似乎是小基团取代的胍或胍单取代物。在真菌中没有发现代谢物。

... DEGRADATION OF (14)C DODINE OCCURRED AFTER APPLICATION TO APPLE TREES. ... ONE OF 4 CMPD DETECTED APPEARED TO BE GUANIDINE OR GUANIDINE MONOSUBSTITUTED WITH SMALL GROUP. NO METABOLITES HAVE BEEN DEMONSTRATED /IN FUNGI/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在植物中，Dodine 通过甲基转移酶的作用以及同时进行的十二烷基部分的氧化裂解转化为肌酸。

IN PLANTS, DODINE IS CONVERTED TO CREATINE VIA THE ACTION OF A METHYLTRANSFERASEAND SIMULTANEOUS OXIDATIVE CLEAVAGE OF THE DODECYL MOIETY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性数据

LC50 (小鼠) = 129 mg/m³/2小时

LC50 (mice) = 129 mg/m3/2h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

上星期怀孕期间，老鼠通过胃内给药方式接受了多定和0.05%硝酸钠的处理。在30-70%的老鼠中发生了恶性淋巴瘤、肺腺瘤和肝细胞瘤。在亲代中，肿瘤在分娩后4个月出现，在F1代中在6-7个月出现。对照组的自发性肿瘤发生率为6%。单独使用多定对癌症发生率没有影响。

MICE WERE TREATED INTRAGASTRICALLY DURING LAST WEEK OF PREGNANCY WITH DODINE & SODIUM NITRITE 0.05%. MALIGNANT LYMPHOMAS, LUNG ADENOMAS & HEPATOMAS OCCURRED IN 30-70%. IN PARENT GENERATION TUMORS APPEARED 4 MO AFTER DELIVERY & AT 6-7 MO IN F1 GENERATION. SPONTANEOUS TUMORS IN CONTROLS WERE 6%. DODINE ALONE HAD NO EFFECT ON CANCER INCIDENCE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

Dodine以60毫克/千克剂量连续8天给药，以及单独或联合使用亚硝酸钠以22.5毫克/千克剂量，改变了雄性大鼠的肝脏结构。肝脏变化包括颗粒内质网减少、平滑内质网增加、多形性和线粒体水肿、溶酶体数量增加、糖原减少、胶原增殖和库普弗细胞数量增加。这些变化在化学物质联合使用时更为明显，尤其是内质网受到显著影响。

Dodine at 60 mg/kg for 8 days and sodium nitrite at 22.5 mg/kg alone or in combination altered liver structure in male rats. The liver alterations incl reduced granular endoplasmic reticulum, incr smooth endoplasmic reticulum, polymorphism and mitochondrial edema, incr lysosome numbers, glycogen reduction, collagen proliferation, incr Kupffer cell numbers. The alterations were more marked by the combination of the chemicals, the endoplasmic reticulum being particularly affected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

口服1/10 LD50的亚硝酸钠和杜啶单独或联合给予大鼠，增强了谷氨酸-草酰乙酸转氨酶、谷氨酸-丙酮酸转氨酶、乳酸脱氢酶、葡萄糖6-磷酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶的活性，降低了胆碱酯酶的活性，并减少了血清中总蛋白的浓度。对肝脏功能检测结果的数量估计显示，毒性效应呈现相加，且两种物质联合暴露趋向于增强。

Oral admin of 1/10 LD50 sodium nitrite and dodine, individually or in combination, to rats enhanced the activity of glutamic-oxaloacetic transaminase, glutamic-pyruvic transaminase, lactate dehydrogenase, glucose 6-phosphate dehydrogenase, isocitrate dehydrogenase, and succinate dehydrogenase, reduced the activity of cholinesterase, and decr the concn of total protein, all in the blood serum. Quant estimation of the results from liver functional investigations revealed a summation of the toxic effect, tending to potentiation with combined exposure of the two agents.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

单次口服给予22.5毫克/千克的亚硝酸钠（0.1 LD50）单独或与60毫克多定（0.1 LD50）联合使用，分别抑制了大鼠肝微粒体混合功能氧化酶的28.7-36%和64-68.6%，而单独使用多定则无效。多定的添加还延长了酶抑制的时间。在30天内，酶活性逐渐恢复到正常水平。只有在给予多定-亚硝酸钠的情况下，微粒体蛋白在给药后第2、4和15天分别降低了15.5-21.6%。亚硝酸钠对多定的亚硝化作用增强了亚硝酸钠的效果。

A single oral admin of 22.5 mg/kg of sodium nitrite (0.1 LD50) alone or in combination with 60 mg dodine (0.1 LD50) inhibited mixed-function oxidase of rat liver microsomes by 28.7-36 and 64-68.6%, respectively, whereas dodine alone was ineffective. The dodine addition also prolonged the enzyme depression. Within 30 days the enzyme activities approached the normal level. Only dodine-sodium nitrite lowered the microsomal protein by 15.5-21.6% on days 2, 4, and 15 after the administration. Nitrosation of dodine by sodium nitrite potentiates the effect of sodium nitrite.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

没有从叶子到果实的转移，只有很少量的降解产物被转移。

NO TRANSLOCATION FROM FOLIAGE TO FRUIT & DEGRADATION PRODUCTS TRANSLOCATED ONLY VERY SLIGHTLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

放射性碳的踪迹出现在水果中。...大部分放射性物质沉淀在水果的蛋白质或肽部分/施用到苹果树之后/。

TRACES OF RADIOTAGGED CARBON APPEARED IN FRUIT. ... MOST OF RADIOACTIVITY SETTLED IN PROTEIN OR PEPTIDE PORTION OF FRUIT /AFTER APPLICATION TO APPLE TREES/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

它是通过皮肤吸收的...

It is absorbed across the skin ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290014
• RTECS号：
  MF1750000
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源，避免阳光直射。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	多果定；乙酸十二烷基胍
化学品英文名称：	Dodine；1-Dodecylguanidine acetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2439-10-3
分子式：	C 13 H 29 N 3 ·C 2 H 4 O 2
分子量：	287.51

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：多果定；乙酸十二烷基胍

有害物成分 含量 CAS No. 多果定 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为低毒杀菌剂。摄入、吸入或经皮肤吸收后会中毒。实验资料表明有可疑致癌作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，为可疑致癌物。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用肥皂水及流动清水彻底冲洗污染的皮肤、头发、指甲等。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色结晶。
pH：
熔点(℃)：	136
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 13 H 29 N 3 ·C 2 H 4 O 2
分子量：	287.51
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于热水、醇。
主要用途：	用作农用杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：660 mg/kg(大鼠经口)； 266 mg/kg(小鼠经口)；1500 mg/kg(兔经皮)；>6000 mg/kg(大鼠经皮) LC50：129mg/m3，2小时(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼： 100mg/24 小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

多果定用途

多果定是一种非内吸性保护性杀菌剂，广泛用于防治果树、蔬菜、坚果、观赏植物和成荫树上的多种主要霉菌病害。此外，它还被应用于工业水处理、洗涤剂、种子处理、以及妇女儿童用品和食品包装的消毒杀菌。

作用特点

多果定作为一种茎叶处理用保护性杀菌剂，具有一定的治疗活性，主要用于防治苹果、梨、桃、橄榄等果树及蔬菜、观赏植物上的黑星病、叶斑病、软腐病等多种病害。其推荐使用剂量为250至1500克（有效成分）/公顷。

环境行为

• 在大鼠体内，95%的药物在8天内通过尿液和粪便排出，其中约74%是母体结构，代谢物主要包括肌氨酸和胍类衍生物。
• 植物中，多果定主要通过甲基转移酶和氧化裂解十二烷基的方式生成肌氨酸。
• 在需氧土壤中的半衰期为17.5至22.3天，在厌氧条件下保持稳定。根据土壤分配系数，多果定可能会在土壤中稳定存在。

分类

类别： 农药
毒性分级： 高毒
急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 660 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 266 毫克/公斤

刺激数据：

• 眼睛 - 兔子 100 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性：

• 燃烧时会产生有毒氮氧化物气体

储运特性：

• 库房需通风、低温干燥
• 必须与食品原料分开储存和运输

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 多果定 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于葫芦[10]尿素的超分子荧光探针可检测农药

  摘要：

  摘要我们在此报告了一种新的荧光探针，用于选择性识别和测定20种不同农药中的dodine。该荧光探针是通过葫芦[10]尿素（Q [10]）和氨丙基-1-吡喃丁酰胺（PBA）之间的客体复合而组装的，并命名为PBA @ Q [10]。在PBA @ Q [10]中添加dodine可以显着增强390 nm处的荧光强度，并伴随着488 nm处的荧光猝灭。在此基础上，检出限为6.78×10-7 mol / L。响应机制是竞争性相互作用：dodine占据Q [10]的空腔，并迫使PBA离开。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.02.023
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 十二烷基胍单盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到多果定
  参考文献：
  名称：

  一种多果定的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种多果定的合成方法，该方法以盐酸胍为起始原料，将其与氯代十二烷反应制得中间体A，接着向中间体A中加入强碱水溶液进行反应，然后加入冰醋酸反应，后处理，制得目标产物多果定。该合成方法原料易得、反应步骤少、反应条件温和、操作简单、收率较高，并且是一种环境友好型的合成方法，因此，适用于大规模工业化生产，具有很好的应用前景与市场潜力。

  公开号：

  CN107304175A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图