多糖分子 | 501427-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 多糖分子
• 英文名称: α-D-Neu5Ac-(2->6)-β-D-Gal-(1->4)-β-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 501427-93-6
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₂₁
• 分子量: 795.706
• InChiKey: TVDCKIMQUNLKLE-KOLSOZNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  1232.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

SDS

Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP

---

模块 1. 化学品
产品名称： Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP
百分比： >97.0%(HPLC)
CAS编码： 501427-93-6
分子式： C31H45N3O21

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
Neu5Acα(2-6)Galβ(1-4)GlcNAc-β-pNP

---

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷	p-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside	74211-28-2	C20H28N2O13	504.448
  4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷	4-nitrophenyl N-acetyl-β-D-glucosaminide	3459-18-5	C14H18N2O8	342.306

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lactose 在 Bacillus circulans β-galactosidase 、 rat liver α-(2->6)-N-sialyltransferase 、 alkaline phosphatase 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 多糖分子
  参考文献：
  名称：

  唾液酸N-乙酰基乳糖胺，唾液酸Lex和相关化合物的对硝基苯基寡糖系列的便利酶促合成。

  摘要：

  从β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（1）通过环回芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶的转糖基化反应制得，α-D-Neu5Ac-（2-- > 3）-beta-D-Gal-（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（9）和alpha-D-Neu5Ac-（2-> 6）-beta-D-Gal -（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（10）通过重组大鼠α-（2-> 3）-N-唾液酸转移酶和大鼠以等摩尔比的CMP-Neu5Ac有效合成分别为肝α-（2-> 6）-N-唾液酸转移酶。前一种酶还有效地将CMP-Neu5Ac的Neu5Ac残基转移到OH-3在β-D-Gal-（1-> 4）-β-D-Gal-OC6H4NO2-p的非还原末端的位置或β-D-Gal-（1→4）-β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.08.019

文献信息

• Convenient enzymatic synthesis of a p-nitrophenyl oligosaccharide series of sialyl N-acetyllactosamine, sialyl Lex and relevant compounds
  作者：Xiaoxiong Zeng、Hirotaka Uzawa

  DOI：10.1016/j.carres.2005.08.019

  日期：2005.11

  From the beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (1) prepared by the transglycosylation of beta-galactosidase from Bacillus circulans, alpha-D-Neu5Ac-(2-->3)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (9) and alpha-D-Neu5Ac-(2-->6)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (10) were effectively synthesized with an equimolar ratio of CMP-Neu5Ac by recombinant rat alpha-(2-->3)-N-sialyltransferase

  从β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（1）通过环回芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶的转糖基化反应制得，α-D-Neu5Ac-（2-- > 3）-beta-D-Gal-（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（9）和alpha-D-Neu5Ac-（2-> 6）-beta-D-Gal -（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（10）通过重组大鼠α-（2-> 3）-N-唾液酸转移酶和大鼠以等摩尔比的CMP-Neu5Ac有效合成分别为肝α-（2-> 6）-N-唾液酸转移酶。前一种酶还有效地将CMP-Neu5Ac的Neu5Ac残基转移到OH-3在β-D-Gal-（1-> 4）-β-D-Gal-OC6H4NO2-p的非还原末端的位置或β-D-Gal-（1→4）-β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO