N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)propyl)-N4-((S)-1-(2-(4-(hydroxymethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-1-oxopropan-2-yl)succinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)propyl)-N4-((S)-1-(2-(4-(hydroxymethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-1-oxopropan-2-yl)succinamide
• 英文别名: N-[3-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]propyl]-N'-[(2S)-1-[[2-[4-(hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]butanediamide
• 化学式: C₄₆H₇₂N₄O₆
• 分子量: 777.101
• InChiKey: GURKSPAJOWNMGW-FSBCMXLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)propyl)-N4-((S)-1-(2-(4-(hydroxymethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-1-oxopropan-2-yl)succinamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 mg的产率得到N-[4-({3-[(3-beta)-cholest-5-en-3-yloxy]propyl}amino)-4-oxobutanoyl]-L-alanyl-N-[4-({[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids

  摘要：

  本发明提供了用于核酸传递的新颖化合物的使用，以及这些化合物与核酸的偶联物。进一步披露了在共价连接到所述化合物并与传递聚合物共给药以实现体内mRNA敲低时特别有用的化学稳定化siRNA的新颖设计标准。

  公开号：

  US09198947B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3beta)-胆甾-5-烯-3-基氧基]-1-丙胺 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N1-(3-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)propyl)-N4-((S)-1-(2-(4-(hydroxymethyl)phenylamino)-2-oxoethylamino)-1-oxopropan-2-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids

  摘要：

  本发明提供了用于核酸传递的新颖化合物的使用，以及这些化合物与核酸的偶联物。进一步披露了在共价连接到所述化合物并与传递聚合物共给药以实现体内mRNA敲低时特别有用的化学稳定化siRNA的新颖设计标准。

  公开号：

  US09198947B2

文献信息

• Small molecule conjugates for intracellular delivery of biologically active compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140135381A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides novel compounds and conjugates of these compounds useful for the delivery of biologically active substances. Further novel design criteria for chemically stabilized siRNA particular useful when covalently attached to a delivery polymer to achieve in vivo mRNA knock down are disclosed therein.

  本发明提供了新型化合物及其共轭物，用于传递生物活性物质。本发明还揭示了化学稳定的siRNA的新设计标准，特别是当与传递聚合物共价连接以实现体内mRNA敲下时，这些标准非常有用。
• SMALL MOLECULE CONJUGATES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2658981B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• SMALL MOLECULE CONJUGATES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2658982B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US9198947B2
  申请人：——

  公开号：US9198947B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9301990B2
  申请人：——

  公开号：US9301990B2

  公开（公告）日：2016-04-05