5,6-di(thiophen-2-yl)-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5,6-di(thiophen-2-yl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 5,6-Dithienyl-1,10-phenanthroline；5,6-dithiophen-2-yl-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: KBQJGYKZXMELSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-噻吩基)乙炔 、 2,2′-二吡啶基 N-氧化物 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到5,6-di(thiophen-2-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过双C–H键活化催化2,2'-联吡啶N-氧化物与炔烃的氧化环化

  摘要：

  已经开发了Rh（III）通过双C–H键活化与内部炔烃催化的2,2'-联吡啶N-氧化物的可转换环。调节反应条件使反应路径可以在翻转和非翻转环空之间切换，从而提供5,6-二取代的-1,10-菲咯啉和5,6,7,8-四取代的-1-（吡啶-2-基）异喹啉分别以高收率获得2-氧化物。该程序具有出色的区域选择性，广泛的底物范围和对官能团的高度耐受性。在催化反应中证明了这些获得的产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01434

文献信息

• [EN] PHOTOCHROMIC DIARYLETHENE-CONTAINING COORDINATION COMPOUNDS AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE COORDINATION PHOTOCHROMIQUES CONTENANT DU DIARYLETHENE ET PRODUCTION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2005003126A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Diarylethene-containing ligands and their coordination compounds are described. The ligands display photochromism with UV excitation, while the coordination compounds display photochromism with both excitation in the UV region and excitation into lower energy absorption bands characteristic of the coordination compounds, through which the excitation wavelengths for the photocyclization can be extended from lambda <= 340 nm to wavelengths beyond 470 nm. Switching of the luminescence properties of the compounds has also been achieved through photochromic reactions.

  描述了含二芳基乙烯基配体及其配位化合物。这些配体在紫外激发下显示光致变色性质，而配位化合物则在紫外区域激发和激发到特征于配位化合物的较低能量吸收带中显示光致变色性质，通过这些激发波长，光环化的激发波长可以从λ <= 340 nm延伸到超过470 nm的波长。通过光致反应也实现了化合物的发光性质的切换。
• Photochromic diarylethene-containing coordination compounds and the production thereof
  申请人：Yam Wing-Wah Vivian

  公开号：US20070057240A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Diarylethene-containing ligands and their coordination compounds are described. The ligands display photochromism with UV excitation, while the coordination compounds display photochromism with both excitation in the UV region and excitation into lower energy absorption bands characteristic of the coordination compounds, through which the excitation wavelengths for the photocyclization can be extended from λ≦340 nm to wavelengths beyond 470 nm. Switching of the luminescence properties of the compounds has also been achieved through photochromic reactions.

  本文介绍了含有二芳基乙烯基配体及其配位化合物。这些配体在紫外激发下表现出光致变色性质，而配位化合物则在紫外区域和较低能量吸收带中表现出光致变色性质，通过这些能够将光化学反应的激发波长从λ≦340 nm延伸至超过470 nm的波长。此外，还通过光致变色反应实现了化合物发光性质的切换。
• Photochromic diarylethene containing coordination compounds and the production thereof
  申请人：Yam Vivian Wing-Wah

  公开号：US20100137596A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Diarylethene-containing ligands and their coordination compounds are described. The ligands display photochromism with UV excitation, while the coordination compounds display photochromism with both excitation in the UV region and excitation into lower energy absorption bands characteristic of the coordination compounds, through which the excitation wavelengths for the photocyclization can be extended from λ≦340 nm to wavelengths beyond 470 nm. Switching of the luminescence properties of the compounds has also been achieved through photochromic reactions.

  本文描述了含有二芳基乙烯基配体及其配位化合物。这些配体在紫外激发下表现出光致变色性质，而配位化合物则在紫外区域和低能吸收带特征的配位化合物中激发后表现出光致变色性质，通过这种方式，可将光环化的激发波长从λ≦340 nm扩展到超过470 nm的波长。此外，还通过光致反应实现了化合物的发光性质的切换。
• EP1648864A4
  申请人：——

  公开号：EP1648864A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• PHOTOCHROMIC DIARYLETHENE-CONTAINING COORDINATION COMPOUNDS AND THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：EP1648864A1

  公开（公告）日：2006-04-26