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2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1-diphenylethan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1-diphenylethan-1-ol
英文别名
2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-1,1-diphenylethan-1-ol;2-(benzotriazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1-diphenylethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C20H17N3O
mdl
——
分子量
315.374
InChiKey
KFAWWIBAUPJXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Metal-free Cross-Dehydrogenative Coupling of <i>HN</i>-azoles with α-C(sp<sup>3</sup>)-H Amides via C–H Activation and Its Mechanistic and Application Studies
    作者:Hariprasad Aruri、Umed Singh、Mukesh Kumar、Sumit Sharma、Sravan Kumar Aithagani、Vivek K. Gupta、Serge Mignani、Ram A. Vishwakarma、Parvinder Pal Singh
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02448
    日期:2017.1.20
    A metal-free one step coupling reaction between various N-azole rings and diverse α-C(sp3)-H containing amides has been developed under oxidative reaction conditions. Commercially available tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) in the presence of terbutylhydroperoxide (TBHP), under neat reaction condition, efficiently catalyzed the coupling. Various azole types, such as 1H-benzotriazoles, 1H-1,2,3-triazoles
    在氧化反应条件下,已开发出各种N-唑环与各种含α-C(sp 3)-H的酰胺之间的无金属一步偶联反应。在纯净的反应条件下,在叔丁基过氧化氢(TBHP)存在下,市售的碘化四丁基碘化铵(TBAI)有效地催化了偶联反应。各种唑类型,例如1 H-苯并三唑,1 H -1,2,3-三唑,1 H -1,2,4-三唑,1 H-四唑,1 H-吡唑和1 H-苯并咪唑,和含α-C(sp 3)-H的酰胺,例如N,N-二甲基乙酰胺,N,Ñ二甲基苯甲酰胺,Ñ甲基乙酰胺,Ñ,Ñ -diethylacetamide,Ñ -甲基吡咯烷和吡咯烷-2-酮,被成功地用于偶联。为了研究不同中间体的参与,还进行了一系列设计和控制的实验。根据证据,还提出了一个合理的机制。这些新颖,简单,快速,有吸引力和直接的转变为构造新型高度功能化的N开辟了道路。-唑类通过直接的共价N–H键转换为N–C键而形成。该方法允许使用经典的合成方法合成需要多个步骤的复杂分子。此外,含α-C(sp
  • The Barbier Reaction of 1-(Chloromethyl)benzotriazole with Aldehydes and Ketones mediated by Samarium Diiodide
    作者:Zhi-Zhen Huang、Hong-Wei Jin、De-Hui Duan、Xian Huang
    DOI:10.1039/a902612f
    日期:——
    1-(Chloromethyl)benzotriazole can smoothly undergo the SmI2–Barbier reaction with aldehydes and ketones to give 1-β-(hydroxyalkyl)benzotriazoles under very mild conditions.
    1-(氯甲基)苯并三唑可以在非常温和的条件下顺利地与醛和酮进行SmI2-Barbier反应,得​​到1-β-(羟烷基)苯并三唑。
  • Li, Zhifang; Zhang, Yongmin, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 522 - 524
    作者:Li, Zhifang、Zhang, Yongmin
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Wu, Jing; Kuzmierkiewicz, Wojciech, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 1 - 6
    作者:Katritzky, Alan R.、Wu, Jing、Kuzmierkiewicz, Wojciech、Rachwal, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
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