1-(2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-(2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone；1-(2-amino-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD21194521
• 分子量: 210.3
• InChiKey: FAUHWXMLCUNGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 氰基丙酮 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型3-乙酰基-2-氨基噻吩的合成及其与Vilsmeier-Haack试剂反应的行为研究

  摘要：

  摘要 通过研究3-乙酰基-2-氨基噻吩与Vilsmeier-Haack试剂反应的行为，已经建立了合成4-氯噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的有效方法。Gewald从氰基丙酮，酮和元素硫开始的经典合成已用于生产原料。 通过研究3-乙酰基-2-氨基噻吩与Vilsmeier-Haack试剂反应的行为，已经建立了合成4-氯噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的有效方法。Gewald从氰基丙酮，酮和元素硫开始的经典合成已用于生产原料。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561459

文献信息

• Synthesis of Novel 3-Acetyl-2-aminothiophenes and Investigation of their Behaviour in the Reaction with Vilsmeier–Haack Reagent
  作者：Gilbert Kirsch、Ahmed Abdelwahab、Atef Hanna

  DOI：10.1055/s-0035-1561459

  日期：——

  Vilsmeier–Haack reagent, an efficient method for the synthesis of 4-chlorothieno[2,3-b]pyridine derivatives has been established. Gewald’s classical synthesis starting from cyanoacetone, ketones and elemental sulphur has been applied to produce the starting materials. Through an investigation into the behaviour of 3-acetyl-2-aminothiophene in the reaction with Vilsmeier–Haack reagent, an efficient method

  摘要 通过研究3-乙酰基-2-氨基噻吩与Vilsmeier-Haack试剂反应的行为，已经建立了合成4-氯噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的有效方法。Gewald从氰基丙酮，酮和元素硫开始的经典合成已用于生产原料。 通过研究3-乙酰基-2-氨基噻吩与Vilsmeier-Haack试剂反应的行为，已经建立了合成4-氯噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的有效方法。Gewald从氰基丙酮，酮和元素硫开始的经典合成已用于生产原料。