N-propyl-6-chloro-5-methyl-2-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-6-chloro-5-methyl-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-chloro-5-methyl-N-propylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: XCTADHVPXPKDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4,6-dichloro-1-methyl-2-oxa-5-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 N-propyl-6-chloro-5-methyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氯-2-氧杂-5-氮杂-双环[2.2.2] oct-5-en-3-ones与亲核试剂反应的取代6-氯-2-吡啶羧酸衍生物的新途径

  摘要：

  醇或胺与4,6-二氯-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2] oct-5-en-3-ones的反应直接转化为（3，（4，））5-取代的6-通过选择性裂解内酯氯-2-吡啶羧酸衍生物，接着的盐酸和H迅速消除2在DBU存在O操作。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00304-3

文献信息

• A new pathway to substituted 6-chloro-2-pyridinecarboxylic acid derivatives from the reaction of 4,6-dichloro-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ones with nucleophiles
  作者：Kristof J. Dubois、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00304-3

  日期：1996.5

  Reaction of alcohols or amines with 4,6-dichloro-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-ones gives direct conversion into (3,(4,))5-substituted 6-chloro-2-pyridinecarboxylic acid derivatives via selective lactone cleavage followed by rapid elimination of HCl and H2O in the presence of DBU.

  醇或胺与4,6-二氯-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.2] oct-5-en-3-ones的反应直接转化为（3，（4，））5-取代的6-通过选择性裂解内酯氯-2-吡啶羧酸衍生物，接着的盐酸和H迅速消除2在DBU存在O操作。