methyl 2-chloro-5-{3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]methyl}-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl}benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-{3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]methyl}-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl}benzoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-5-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-[2-[(5-methoxypyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl]-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzoate；methyl 2-chloro-5-[3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-[2-[(5-methoxypyridin-2-yl)amino]-2-oxoethyl]-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₄O₆S
• 分子量: 583.065
• InChiKey: SDKSWFHRUJCNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 2-chloro-5-{3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]methyl}-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013171281A1