7-isobutylthio-2,3-naphthalenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-isobutylthio-2,3-naphthalenediamine
• 英文别名: 6-(2-methylpropylsulfanyl)naphthalene-2,3-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: VCWOKKCMXFJUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isobutylthio-2,3-naphthalenediamine 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [7-Isobutylthio(1H-naphth[2,3-c]imidazol-2-yl)]carbamic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-naphthimidazole carbamates and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的2,3-萘咪唑氨基甲酸酯：其中R为较低的烷基，R.sup.1为氢、卤素或##STR2##，R.sup.2为较低的烷基、CH.sub.2-较低的烯基、CH.sub.2-较低的炔基、苯基或卤素、较低的烷氧基、氰基、较低的烷基或三氟甲基取代的苯基，n为0、1或2。这些化合物可用作驱虫剂。此外，还提供了中间体和使用方法。

  公开号：

  US04198422A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-isobutylthio-3-nitronaphthalene 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 水 在 ammonium hydroxide 、 连二亚硫酸盐 、 two 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-isobutylthio-2,3-naphthalenediamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-naphthimidazole carbamates and method

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的2,3-萘咪唑氨基甲酸酯：##STR1## 其中R是低碳基，R.sup.1是氢，卤素或##STR2##，而R.sup.2是低碳基，CH.sub.2 -低烯丙基，CH.sub.2 -低炔基，苯或卤素，低烷氧基，氰基，低碳基或三氟甲基取代的苯基，并且n为0，1或2。这些化合物可用作驱虫剂。此外，还提供了中间体和使用方法。

  公开号：

  US04198422A1

文献信息

• US4198422A
  申请人：——

  公开号：US4198422A

  公开（公告）日：1980-04-15