(E)-1-phenylpentan-1-one O-methyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylpentan-1-one O-methyl oxime
• 英文别名: (E)-N-methoxy-1-phenylpentan-1-imine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RNDVXOSSNFWIMI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylpentan-1-one O-methyl oxime 、 臭氧 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO YOSHIKATSU; YOKOYA HIROAKI; UMEHARA YASUTOSHI; MATSUURA TERUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 8, 2407-2408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(E)-1-phenylpentan-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过电化学催化钯催化的CH活化/ CC交叉偶联反应

  摘要：

  钯催化的C–H活化/ C–C交叉偶联反应已成为有机合成的诱人工具。通常，这些反应需要化学计量的化学氧化剂和外源性配体以分别再生钯催化剂并促进还原消除。然而，使用传统的化学计量的氧化剂存在显着的缺点，包括原子经济性差，副产物形成和高成本。为了克服这些问题，我们开发了一种电化学策略，利用PdII的阳极氧化来诱导选择性的C–C还原消除，从而分别使用硼试剂和α-酮酸实现甲基化和酰化。

  DOI：

  10.1039/c7cc07429h

文献信息

• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1200419B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6586456B1
  申请人：——

  公开号：US6586456B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US8420679B2
  申请人：——

  公开号：US8420679B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• Palladium-catalyzed C–H activation/C–C cross-coupling reactions via electrochemistry
  作者：Cong Ma、Chuan-Qi Zhao、Yi-Qian Li、Li-Pu Zhang、Xue-Tao Xu、Kun Zhang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1039/c7cc07429h

  日期：——

  Palladium-catalyzed C–H activation/C–C cross-coupling reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. Typically, these reactions require stoichiometric chemical oxidants and exogenous ligands to regenerate the palladium catalyst and promote reductive elimination respectively. However, there are significant disadvantages associated with the use of traditional stoichiometric oxidants

  钯催化的C–H活化/ C–C交叉偶联反应已成为有机合成的诱人工具。通常，这些反应需要化学计量的化学氧化剂和外源性配体以分别再生钯催化剂并促进还原消除。然而，使用传统的化学计量的氧化剂存在显着的缺点，包括原子经济性差，副产物形成和高成本。为了克服这些问题，我们开发了一种电化学策略，利用PdII的阳极氧化来诱导选择性的C–C还原消除，从而分别使用硼试剂和α-酮酸实现甲基化和酰化。
• ITO YOSHIKATSU; YOKOYA HIROAKI; UMEHARA YASUTOSHI; MATSUURA TERUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 8, 2407-2408
  作者：ITO YOSHIKATSU、 YOKOYA HIROAKI、 UMEHARA YASUTOSHI、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——