A Series of Dinuclear Complexes with a Flexible Naphthalene-Spacer and MOM-Cleavage by Pre-coordinated Lewis Acids
作者:Thomas Jany、Claudia Horstmann née Gruschka、Hartmut Bögge、Anja Stammler、Thorsten Glaser
DOI:10.1002/zaac.201500553
日期:2015.10
The synthesis, spectroscopic, electrochemical, magnetic, and structural characterization of the dinuclear series of complexes [(MOM2tomMe)MIICl2}2] (MII = ZnII, CuII, NiII, CoII, FeII) and, for comparison, the structure of the complex [(MOM2tom)ZnIICl2}2] are presented. The metal ions are five-coordinate in N3Cl2 environments. The coordination polyhedra are evaluated in the solid-state by single-crystal
双核系列配合物 [(MOM2tomMe)MIICl2}2](MII = ZnII、CuII、NiII、CoII、FeII)的合成、光谱、电化学、磁性和结构表征,以及作为比较的配合物结构[(MOM2tom)ZnIICl2}2]。金属离子在 N3Cl2 环境中是五配位的。配位多面体在固态下通过单晶 X 射线晶体学和在溶液中通过 UV/Vis/NIR 光谱对 CuII 和 FeII 配合物进行评估。所有配合物均表现出 1.17–1.40 V 与 Fc+/Fc 范围内的以配体为中心的不可逆氧化,而与 FeII、CoII 和 NiII 的配合物表现出额外的 0.09、0.70 和 0.87 V 与 Fc+ 的以金属为中心的可逆氧化/Fc,分别。氯化物配体的配位使金属离子的路易斯酸性饱和,因此 MOM 基团不会裂解。FT-IR 光谱中 1161 和 1020 cm-1 处的谱带是 MOM 基团存在的标志。在室温下与乙酸铜