2,6-[4',4"-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)-di(oxy)-2',2"-di(oxa)]dibutylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-[4',4"-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)-di(oxy)-2',2"-di(oxa)]dibutylpyridine
• 英文别名: 21,27,33,38-Tetratert-butyl-3,6,14,17-tetraoxa-44-azaheptacyclo[17.15.7.18,12.125,29.136,40.02,31.018,23]tetratetraconta-1,8,10,12(44),18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-pentadecaene-42,43-diol
• 化学式: C₅₅H₆₉NO₆
• 分子量: 840.156
• InChiKey: IJQWNILWMOWAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 、 25,27-bis(2-bromoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calixarene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以48%的产率得到2,6-[4',4"-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)-di(oxy)-2',2"-di(oxa)]dibutylpyridine
  参考文献：
  名称：

  杯[4]-下缘芳烃的功能化和杯[4](AZA)冠的合成

  摘要：

  从对叔丁基杯[4]芳烃与1,2-二溴乙烷的反应产物中分离出单杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃3。用2,6-双(羟甲基)吡啶、2-氨基苯酚或8-羟基喹啉处理2，分别合成了杯[4](氮杂)-冠4、5或6。通过对叔丁基杯[4]芳烃与对硝基(2-氯乙酰苯胺)反应得到1,3-二取代杯[4]芳烃衍生物8。用 NaBH4 还原 8 得到开放的杯[4](二氮杂)冠化合物 9。

  DOI：

  10.1081/scc-100105333

文献信息

• FUNCTIONALIZATION OF CALIX[4]- ARENES AT THE LOWER RIM AND SYNTHESIS OF CALIX[4](AZA)CROWNS
  作者：Chuan-Feng Chen、Qi-Yu Zheng、Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1081/scc-100105333

  日期：2001.1

  Both a monocalix[4]arene derivative 2 and a biscalix[4]arene 3 were isolated from the products of the reaction of p-tert-butylcalix[4]arene with 1,2-dibromoethane. Treating 2 with 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine, 2-aminophenol or 8-hydroxyquinoline, the calix[4](aza)-crowns 4, 5 or 6 were synthesized, respectively. The 1,3-disubstituted calix[4]arene derivative 8 was obtained by the reaction of p-t

  从对叔丁基杯[4]芳烃与1,2-二溴乙烷的反应产物中分离出单杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃3。用2,6-双(羟甲基)吡啶、2-氨基苯酚或8-羟基喹啉处理2，分别合成了杯[4](氮杂)-冠4、5或6。通过对叔丁基杯[4]芳烃与对硝基(2-氯乙酰苯胺)反应得到1,3-二取代杯[4]芳烃衍生物8。用 NaBH4 还原 8 得到开放的杯[4](二氮杂)冠化合物 9。