methyl (E)-3-(2-pyridylthio)-2-butenaote

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-pyridylthio)-2-butenaote
• 英文别名: Gtechoocyflaln-bqyqjahwsa-；methyl (E)-3-pyridin-2-ylsulfanylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: GTECHOOCYFLALN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 2-丁炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 28.0h， 生成 methyl (Z)-3-(2-pyridylthio)-2-butenaote 、 methyl (E)-3-(2-pyridylthio)-2-butenaote
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of nucleophilic addition of 2- and 4-mercaptopyridines to 3-phenyl-2-propynonitrile, 4-hydroxy-4-alkyl-2-alkynonitriles, and methyl 2-butynoate (triethylamine, 20-25 or 100degreesC) give rise to the corresponding S-adducts with Z-configuration (for cyanoethylenes), or to a mixture of E- and Z-isomers in 60:40 ratio for methyl 2-butynoate.

  DOI：

  10.1023/a:1022530622075

文献信息

• ——
  作者：L. V. Andriyankova、S. A. Zhivet'ev、A. G. Mal'kina、P. N. Kudryakova、E. I. Kositsyna、L. N. Il'icheva、I. A. Ushakov、A. V. Afonin、B. A. Trofimov

  DOI：10.1023/a:1022530622075

  日期：——

  Reactions of nucleophilic addition of 2- and 4-mercaptopyridines to 3-phenyl-2-propynonitrile, 4-hydroxy-4-alkyl-2-alkynonitriles, and methyl 2-butynoate (triethylamine, 20-25 or 100degreesC) give rise to the corresponding S-adducts with Z-configuration (for cyanoethylenes), or to a mixture of E- and Z-isomers in 60:40 ratio for methyl 2-butynoate.

表征谱图