methyl 5-ethylsulfonylfuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-ethylsulfonylfuran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(ethylsulfonyl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₀O₅S
• 分子量: 218.23
• InChiKey: FFKIZATWKCBTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-ethylsulfonylfuran-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以220 mg的产率得到5-ethylsulfonylfuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HETEROCYCLE]AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HÉTÉROCYCLE]AMIDE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式为(Formula I)的新化合物，其中A1至A4，X，Cy和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物作为HBsAg抑制剂治疗HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2022106680A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-ethylsulfanylfuran-2-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.1%的产率得到methyl 5-ethylsulfonylfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HETEROCYCLE]AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HÉTÉROCYCLE]AMIDE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式为(Formula I)的新化合物，其中A1至A4，X，Cy和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物作为HBsAg抑制剂治疗HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2022106680A1

文献信息

• [EN] N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HETEROCYCLE]AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HÉTÉROCYCLE]AMIDE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022106680A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (Formula I) wherein A1to A4, X, Cy and R1are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as HBsAg inhibitors for the treatment of HBV infection.

  本发明提供了具有一般式为(Formula I)的新化合物，其中A1至A4，X，Cy和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物作为HBsAg抑制剂治疗HBV感染的方法。
• [EN] AROMATIC SPIRO RING AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE NOYAU SPIRO AROMATIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022112207A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention provides novel compounds having the general formula wherein A1to A4, X1, Rx, Ry, Cy, L and R1are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式的新化合物，其中A1到A4，X1，Rx，Ry，Cy，L和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。