3-(R)-Tert-butyldimethylsilyloxy-4-(S)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-[1-(S)-phenylethyl]-2-pyrrolidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(R)-Tert-butyldimethylsilyloxy-4-(S)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-[1-(S)-phenylethyl]-2-pyrrolidinethione
• 英文别名: Ethyl 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1-phenylethyl)-5-sulfanylidenepyrrolidin-3-yl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 447.714
• InChiKey: LDTXHBVZNPLUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-Tert-butyldimethylsilyloxy-4-(S)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-[1-(S)-phenylethyl]-2-pyrrolidinethione 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-3-(S)-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(R)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted

  摘要：

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：

  公开号：

  US06121285A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 3-(R)-Tert-butyldimethylsilyloxy-4-(S)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-[1-(S)-phenylethyl]-2-pyrrolidone 以 苯 为溶剂， 以7.96 g (88%)的产率得到3-(R)-Tert-butyldimethylsilyloxy-4-(S)-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)-1-[1-(S)-phenylethyl]-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted

  摘要：

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：

  公开号：

  US06121285A1

文献信息

• Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06121285A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  An antimicrobial drug having excellent antimicrobial activity and high safety is disclosed, which comprises as an active ingredient, a quinolone-derivative having a substituted aminocycloalkylpyrrolidine as a substituent and which is further substituted with various substituents, represented by formula (I), its salts and hydrates thereof: ##STR1## wherein Q is represented by formula (II) or (IV). ##STR2## Also disclosed is a quinolone derivative where R.sup.4 and the substituent on the pyrrolidine ring of the following formula: ##STR3## are located at the cis-configuration; and Q is represented by the formula: ##STR4##

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：