N-methyl-2-[2-(methyl(3-trifluoromethylphenyl)oximinomethyl)phenyl] 2-methoximinoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-[2-(methyl(3-trifluoromethylphenyl)oximinomethyl)phenyl] 2-methoximinoacetamide
• 英文别名: 2-methoxyimino-N-methyl-2-[2-[C-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]carbonimidoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 393.365
• InChiKey: BVYYZFVRWSALOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-methyl-2-[2-(methyl(3-trifluoromethylphenyl)oximinomethyl)phenyl] 2-methoximinoacetamide 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-methyl-2-[2-(methyl(3-trifluoromethylphenyl)oximinomethyl)phenyl]-2-methoximinothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  化合物I的公式，其中Y是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，OH，CN，NO2，Si(CH3)3，CF3或卤素，Z是基团a）R1是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，苯，未取代或最多三个卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，或苯甲基，未取代或最多在芳环中三个取代基以相同方式取代; 或者是环丙基甲基，C1-C4卤代烷基，C2-C5烷氧基烷基，氰基甲基，CO-R6，OH，NH2，C1-C4烷基胺或C1-C4烷氧羰基-C1-C2烷基; X是氧，硫或NR5; R2是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，C（O）R6，OH或C1-C4烷氧基，NH2或C1-C4烷基胺; R5是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基或C2-C4炔基; R6是氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧羰基或苯，未取代或最多三个取代基; 其中R3和R4彼此独立地是氢，氰基，C1-C4烷基，卤代C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，环丙基甲基，C1-C4烷氧基，C2-C5烷氧基烷基，C2-C4烷氧羰基，C1-C4烷硫基，C2-C5烷硫基烷基; 具有不超过15个环碳原子的环，可以是聚合环，并且未取代或最多三个取代基，并且具有0-3个杂原子N，O或S，该环可以通过不超过4个碳原子的脂肪桥或通过CO，氧或硫键合; 或者R3和R4与共享的碳原子一起是具有不超过15个环碳原子的环或聚合环系统，其未取代或最多三个取代基，并且具有0-3个杂原子N，O或S; 适用于控制和预防植物微生物的攻击。它们可以以商业可用的制剂形式使用。

  公开号：

  US06211240B1