(R)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylhexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylhexan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-methylhexan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZCKOGVRTBGZYPN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 [RhCl((R,R)-Ph-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene)]₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍和铑催化的顺序中继反应将芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的对映选择性共轭加成至电子缺陷型烯烃。

  摘要：

  通过在一个锅中依次进行Miyaura硼化和Hayashi-Miyaura共轭添加，可以将芳基卤化物或芳基三氟甲磺酸酯不对称共轭添加到缺电子烯烃中。镍催化的芳基卤化物或三氟甲磺酸酯的硼酸酯化和铑-手性二烯配合物催化的对映选择性共轭物的添加作为一对中继反应进行，是一种更有效，更环保的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02940