2-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzoic acid；2-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: NOXQSAGHTHUFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Five- and Six-Membered Nickelacyclic Carboxylates as Reagents for the Facile Synthesis of δ-Ketocarboxylic Acids, Isocoumarins, and 1,3-Dicarbonyl Derivatives­ of Benzoic Acid

  摘要：

  镍杂环羧酸盐A和B与α-卤代酮反应，生成了易于转化为吡喃酮或异香豆素的α,β-不饱和δ-酮羧酸。此外，镍杂环酰基衍生物C与α-卤代酮反应，形成了在1-位带有苯甲酸取代基的取代的1,3-二羰基化合物。在这些反应中，许多官能团都得到了容忍。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942507
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以82%的产率得到2-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Five- and Six-Membered Nickelacyclic Carboxylates as Reagents for the Facile Synthesis of δ-Ketocarboxylic Acids, Isocoumarins, and 1,3-Dicarbonyl Derivatives­ of Benzoic Acid

  摘要：

  镍杂环羧酸盐A和B与α-卤代酮反应，生成了易于转化为吡喃酮或异香豆素的α,β-不饱和δ-酮羧酸。此外，镍杂环酰基衍生物C与α-卤代酮反应，形成了在1-位带有苯甲酸取代基的取代的1,3-二羰基化合物。在这些反应中，许多官能团都得到了容忍。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942507