ethyl 2-{[(1R)-1-(3,3-diphenylpropyl)but-3-enylamino]methyl}acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{[(1R)-1-(3,3-diphenylpropyl)but-3-enylamino]methyl}acrylate
• 英文别名: ethyl 2-[[[(4R)-7,7-diphenylhept-1-en-4-yl]amino]methyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: NBWCGEFTYHWKOZ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-{[(1R)-1-(3,3-diphenylpropyl)but-3-enylamino]methyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  功能化四氢吡啶的手性合成：γ-氨基丁酸摄取抑制剂类似物

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，可以通过腈基硼化从腈中以68-90％对映体过量（ee）制备官能化的手性四氢吡啶-3-羧酸酯，然后进行共轭加成-消除和闭环复分解反应。因此，使用[α-（乙氧基羰基）乙烯基]二异丁基铝与手性β-取代的和β-未取代的均烯丙基胺处理甲醛衍生的甲醛的乙酸盐，可以制备> 98％非对映体过量（de）和68-90的物质通过相应的N-铝亚胺的烯丙基硼化得到的％ee ，提供官能化的氨基二烯，其进行闭环复分解以提供手性C 5 -C 6二取代的四氢吡啶-3-羧酸盐。该方法已经用于在低浓度下合成具有已知的GABA抑制特性的手性C 6取代的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo0508200