N-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-N-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-N-phenylamine
• 英文别名: N-[(1S,2R)-1-imidazol-1-yl-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylaniline
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: IYYAHJGRLSSDQC-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-甲基苯胺基)-1-苯基丙烷-1-酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,1'-羰基二咪唑与顺式和反式1,2-氨基醇的反应合成顺式和反式1,2-咪唑基丙胺的区域和立体特异性

  摘要：

  描述了通过用1，1'-羰基二咪唑处理将顺式和反式-1,2-氨基醇的区域和立体特异性转化为它们各自的顺式和反式-1,2-咪唑基丙胺。讨论了区域特异性和立体特异性本质以及反应一般性的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jo049677l

文献信息

• Regio- and Stereospecific Syntheses of <i>syn-</i> and <i>anti-</i>1,2-Imidazolylpropylamines from the Reaction of 1,1‘-Carbonyldiimidazole with <i>syn-</i> and <i>anti-</i>1,2-Amino Alcohols
  作者：Mark J. Mulvihill、Cara Cesario、Vanessa Smith、Patricia Beck、Anthony Nigro

  DOI：10.1021/jo049677l

  日期：2004.7.1

  The regio- and stereospecific conversion of syn- and anti-1,2-amino alcohols to their respective syn- and anti-1,2-imidazolylpropylamines via treatment with 1,1‘-carbonyldiimidazole is described. The rationale behind the regio- and stereospecific nature as well as the generality of the reaction is discussed.

  描述了通过用1，1'-羰基二咪唑处理将顺式和反式-1,2-氨基醇的区域和立体特异性转化为它们各自的顺式和反式-1,2-咪唑基丙胺。讨论了区域特异性和立体特异性本质以及反应一般性的基本原理。