7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylideneacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylideneacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(7-nitro-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: UPPUAOXSRMMLHQ-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 乙醛酸 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-nitro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives and platelet aggregation inhibitor containing the

  摘要：

  该发明涉及一种替代的酰胺基衍生物，其基于纤维蛋白原拮抗具有出色的抑制血小板聚集作用，特别在口服给药方面具有出色的效果，含有该替代酰胺基衍生物的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成、经皮 transluminal 冠状动脉成形术或经皮 transluminal 冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。

  公开号：

  US05719145A1

文献信息

• Amidine derivatives and platelet aggregation inhibitor containing the same
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0760364B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5719145A
  申请人：——

  公开号：US5719145A

  公开（公告）日：1998-02-17
• Amidine derivatives and platelet aggregation inhibitor containing the
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05719145A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The invention relates to a substituted amidine derivative which has an excellent platelet aggregation inhibiting action on the basis of fibrinogen antagonism and is particularly excellent in effectiveness on oral administration, and the platelet aggregation inhibitor containing the substituted amidine derivative of the invention as an effective ingredient is effective for prevention and treatment of thrombosis, and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  该发明涉及一种替代的酰胺基衍生物，其基于纤维蛋白原拮抗具有出色的抑制血小板聚集作用，特别在口服给药方面具有出色的效果，含有该替代酰胺基衍生物的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成、经皮 transluminal 冠状动脉成形术或经皮 transluminal 冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。