(R)-(-)-N-(1-butylpentylidene)-2-methyl-2-propanesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-N-(1-butylpentylidene)-2-methyl-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-nonan-5-ylidenepropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₁₃H₂₇NOS
• 分子量: 245.429
• InChiKey: QJPDZUBKNXBFJP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(R)-(-)-N-(1-butylpentylidene)-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  锰烯醇盐和烯胺的区域和立体选择性亲电胺化反应合成α-肼基酮

  摘要：

  描述了用于α-肼基酮的区域和立体选择性合成的直接方法。衍生自酮和相应的N-亚磺酰亚胺的锰烯醇盐和锰烯胺与偶氮二羧酸酯（DTBAD和DEAD）以区域选择性方式反应，以高至极佳的产率提供单独或高度流行的动力学α-肼基酮。当使用对映体纯的N-亚磺酰基锰烯胺时，这些反应的立体选择性范围为ee的40％至68％。

  DOI：

  10.1021/jo049152t

文献信息

• Synthesis of α-Hydrazino Ketones via Regio- and Stereoselective Electrophilic Amination of Manganese Enolates and Enamines
  作者：Gabriella Dessole、Luca Bernardi、Bianca F. Bonini、Elena Capitò、Mariafrancesca Fochi、Raquel P. Herrera、Alfredo Ricci、Gérard Cahiez

  DOI：10.1021/jo049152t

  日期：2004.11.1

  synthesis of α-hydrazino ketones is described. Manganese enolates and manganese enamines derived from ketones and from the corresponding N-sulfinylimines react with azodicarboxylate esters (DTBAD and DEAD) in a regioselective fashion to afford in good to excellent yields the kinetic α-hydrazino ketones as sole or highly prevalent products. When enantiopure N-sulfinyl manganese enamines were used the stereoselectivity

  描述了用于α-肼基酮的区域和立体选择性合成的直接方法。衍生自酮和相应的N-亚磺酰亚胺的锰烯醇盐和锰烯胺与偶氮二羧酸酯（DTBAD和DEAD）以区域选择性方式反应，以高至极佳的产率提供单独或高度流行的动力学α-肼基酮。当使用对映体纯的N-亚磺酰基锰烯胺时，这些反应的立体选择性范围为ee的40％至68％。